| 川普簽署行政命令大幅修改美國兒童疫苗接種建議時程表 | 執行 | 美國 | 88 | 2026-09-07 |
| 衛福部健保會審議116年度全民健康保險醫療給付費用總額範圍(草案),委員對藥價指數(DET)、財務短絀提出強烈關切 | 國發會已審議通過總額成長率範圍,待陳報行政院核定 | 台灣 | 85 | 2026-08-14 |
| 健保署公告8月新制擴大給付6大疾病8款藥物(含血友病新藥fitusiran、AML新藥gilteritinib) | 施行 | 臺灣 | 85 | 2026-08-02 |
| 美國CMS藥價政策動態:Medicare藥價協商永久性規則提案暨GLP-1 Bridge過渡方案上路 | 執行 | 美國 | 83 | 2026-08-29 |
| AstraZeneca乳癌新藥camizestrant(Etcamah)獲歐盟核准一線適應症,美國FDA後續加速核准同一適應症 | 通過(歐盟、美國) | 歐盟/美國 | 78 | 2026-09-05 |
| Merck與AstraZeneca挑戰Medicare藥價協商制度之訴訟相繼遭聯邦法院駁回 | 通過 | 美國 | 78 | 2026-08-29 |
| Moderna與Merck個人化mRNA黑色素瘤疫苗intismeran autogene(mRNA-4157)INTerpath-001第三期試驗達主要終點 | 宣布 | 美國 | 78 | 2026-08-22 |
| 健保署提案「脊髓刺激器」特材以自付差額方式納入健保給付,健保會啟動審查 | 通過 | 台灣 | 78 | 2026-08-09 |
| CMS提案2027年門診預付制度規則大幅調降340B藥品給付 | 草案 | 美國 | 78 | 2026-07-17 |
| 台灣健保擴大曲妥珠單抗生物相似藥「益康平」給付範圍(HER2陽性早期乳癌) | 執行 | 台灣 | 75 | 2026-07-14 |
| 美國232條款專利藥品關稅7月31日生效在即,主要藥廠岸置協議未定 | 執行 | 美國 | 74 | 2026-09-01 |
| 美國第五巡迴上訴法院駁回PhRMA挑戰Medicare藥價協商合憲性之訴訟 | 通過 | 美國 | 74 | 2026-08-29 |
| ICER草稿報告認定AstraZeneca新藥Baxfendy(baxdrostat)未達成本效益門檻 | 爭議 | 美國 | 74 | 2026-08-28 |
| Curium以最高約80億美元收購Lantheus Holdings,組建放射性藥物龍頭 | 宣布 | 法國/美國 | 74 | 2026-08-04 |
| 健保署公告三項腫瘤新藥暫予支付(dostarlimab、aumolertinib、cabazitaxel) | 執行 | 臺灣 | 73 | 2026-08-11 |
| 台灣RSV疫苗與單株抗體自費現況暨公費化政策討論(孕婦/嬰兒/老年人三軌) | 持續追蹤 | 台灣 | 73 | 2026-07-23 |
| FDA以生產製造疑慮駁回ITM放射性藥物177Lu-edotreotide(ITM-11)新藥申請 | 拒絕 | 德國/美國 | 71 | 2026-08-11 |
| 中國NMPA核准Akeso之ivonescimab第一線鱗狀非小細胞肺癌適應症,HARMONi-6試驗顯示優於PD-1標準治療 | 通過 | 中國 | 71 | 2026-08-12 |
| Teva訴CMS藥價協商案:DC巡迴上訴法院部分判決 | 訴訟 | 美國 | 70 | 2026-08-20 |
| Supernus Pharmaceuticals與Indivior Pharmaceuticals宣布對等股票合併 | 宣布 | 美國/英國 | 70 | 2026-08-11 |
| 美國參議院確認Erica Schwartz出任CDC署長 | 通過 | 美國 | 70 | 2026-08-06 |
| 川普提名Heidi Overton出任美國FDA局長 | 宣布 | 美國 | 68 | 2026-09-03 |
| 衛福部長石崇良、食藥署長姜至剛因中聯油品事件傳請辭 | 爭議 | 臺灣 | 68 | 2026-08-30 |
| 台灣COVID-19疫苗接種政策(115-116年度接種計畫與追加劑) | 執行 | 台灣 | 68 | 2026-08-26 |
| 川普宣布進口學名藥課徵關稅:2028年100%、2029年200% | 宣布 | 美國/台灣 | 68 | 2026-07-23 |
| 歐盟核准Novo Nordisk口服Wegovy錠劑,搶先Eli Lilly口服競品上市 | 通過 | 歐盟 | 68 | 2026-07-18 |
| FDA核准Celcuity Revtorpyk(gedatolisib)合併療法用於HR陽性HER2陰性乳癌 | 通過 | 美國 | 68 | 2026-07-15 |
| 「罕見疾病防治及藥物法」部分條文修正草案通過行政院院會 | 審議 | 臺灣 | 67 | 2026-08-23 |
| 台灣健保9月1日六大新制上路(降血脂藥擴大給付105萬人、2項罕病新藥正式給付、精神科電痙攣治療與重大手術給付調升等) | 執行 | 臺灣 | 66 | 2026-08-31 |
| AstraZeneca以最高15億美元授權取得Dizal Pharmaceutical肺癌新藥Zegfrovy(sunvozertinib)全球權利 | 宣布 | 中國/英國 | 66 | 2026-07-15 |
| 跨黨派立委公聽會籲擴大公費PCV肺炎鏈球菌疫苗至50-64歲及慢性病族群 | 諮詢 | 台灣 | 65 | 2026-08-20 |
| 日本中医協推進2026年度藥價制度改革,產業團體提交意見 | 諮詢 | 日本 | 64 | 2026-08-23 |
| FDA加速核准BMS首個CELMoD藥物Zenbexus(iberdomide)併用daratumumab治療多發性骨髓瘤 | 核准 | 美國 | 64 | 2026-08-15 |
| Taiho與Cullinan Therapeutics之zipalertinib於REZILIENT3三期試驗期中分析達主要終點,擬申請FDA一線EGFR exon 20肺癌適應症 | 試驗結果 | 美國 | 64 | 2026-08-12 |
| FDA核准Revolution Medicines daraxonrasib(Rasonque),全球首款用於胰臟癌之RAS抑制劑 | 通過 | 美國 | 63 | 2026-08-27 |
| FDA核准Sanofi Sarclisa Escena皮下注射劑型(多發性骨髓瘤) | 通過 | 美國/歐盟 | 63 | 2026-07-15 |
| 台灣疫苗接種「健康幣」獎勵方案 | 宣布 | 台灣 | 62 | 2026-09-04 |
| Eli Lilly之Mounjaro獲美國FDA新增降低第2型糖尿病心血管風險適應症 | 通過 | 美國 | 62 | 2026-08-31 |
| 台灣PCV肺炎鏈球菌結合型疫苗公費政策(嬰幼兒/學齡前及高風險兒童/長者/其他高風險成人四軌) | 執行 | 台灣 | 62 | 2026-08-26 |
| 美國第四巡迴上訴法院維持禁令,禁止「替代性給付方案」業者進口海外版Gilead藥品(Biktarvy) | 已判決(上訴審),未知是否進一步上訴至最高法院 | 美國 | 62 | 2026-08-18 |
| Eli Lilly與Novo Nordisk 2026年第二季財報:肥胖藥物市場競爭態勢逆轉 | 持續追蹤 | 美國/丹麥 | 62 | 2026-08-12 |
| Replimune溶瘤病毒療法Tudriqev(RP1)併用Opdivo獲FDA加速核准治療晚期黑色素瘤 | 通過(美國,加速核准) | 美國 | 62 | 2026-08-07 |
| AstraZeneca與Bristol Myers Squibb傳出近4000億美元合併早期談判,消息人士後否認 | 持續追蹤 | 英國/美國 | 62 | 2026-08-06 |
| Takeda口服orexin促效劑Orzeyful(oveporexton)獲中國核准治療猝睡症第一型,全球首發 | 通過(中國);審議中(美國、日本) | 中國 | 62 | 2026-07-28 |
| 英國MHRA核准Eli Lilly口服GLP-1藥物Foundayo,為歐洲首個核准市場 | 通過 | 英國 | 62 | 2026-08-10 |
| FDA加速核准Bayer Hyrnuo(sevabertinib)擴大至第一線HER2突變非小細胞肺癌 | 通過 | 美國 | 61 | 2026-09-10 |
| 疾管署因應流感疫情升溫擴大公費抗病毒藥劑使用對象 | 執行 | 臺灣 | 61 | 2026-08-23 |
| 歐盟/英國正式撤銷Tavneos(avacopan)上市許可,關鍵ADVOCATE試驗論文遭NEJM撤回引發資料誠信疑慮 | 執行 | 歐盟/英國/美國 | 60 | 2026-09-04 |
| 健保署推動「全民健康保險復健病房試辦計畫」,最快7月上路 | 執行 | 台灣 | 60 | 2026-08-15 |
| 中國2026年國家醫保藥品目錄調整談判正式啟動 | 審議 | 中國 | 58 | 2026-09-10 |
| Takeda/Protagonist之Mimrylo(rusfertide)獲美國FDA核准治療真性紅血球增多症 | 通過 | 美國 | 58 | 2026-08-31 |
| 台灣食藥署核准Opdivo(nivolumab)可切除非小細胞肺癌新輔助併化療、術後輔助單藥治療新適應症 | 通過 | 台灣 | 58 | 2026-08-21 |
| AstraZeneca肺癌管線一日三案:volrustomig第三期試驗終止,Enhertu與Orpathys併Tagrisso雙雙達標 | 持續追蹤 | 美國 | 58 | 2026-08-18 |
| TransThera Sciences膽管癌新藥Yochanra(tinengotinib)獲中國NMPA核准,公司稱為全球首個克服FGFR抑制劑抗藥性藥物 | 通過 | 中國 | 58 | 2026-08-09 |
| Keytruda與Opdivo專利懸崖:2028年專利到期與生物相似藥進入前景 | 萌芽 | 全球 | 58 | 2026-08-01 |
| Takeda登革熱疫苗Qdenga(TAK-003)獲印度核准,為印度首款登革熱疫苗 | 通過(印度) | 印度 | 58 | 2026-07-28 |
| Merck公布Keytruda於dMMR子宮內膜癌一線治療KEYNOTE-C93第三期試驗結果,為首個PD-1單藥一線獲益案例 | 持續追蹤 | 美國 | 58 | 2026-07-16 |
| 台灣本季流感疫情升溫,疾管署宣布擴大公費抗病毒藥劑使用對象至9月30日 | 執行 | 台灣 | 57 | 2026-08-19 |
| Biokin/BMS雙特異性ADC iza-bren中國Panku-Lung01第三期肺癌試驗期中分析達標 | 執行 | 中國 | 56 | 2026-08-19 |
| FDA核准Moderna首支mRNA流感疫苗mFLUSIVA | 通過 | 美國 | 56 | 2026-08-06 |
| AstraZeneca/Ionis之Wainua(eplontersen)ATTR-CM三期CARDIO-TTRansform試驗未達主要終點,ESC年會發表完整數據 | 結束 | 美國/英國 | 55 | 2026-08-31 |
| AbbVie口服JAK抑制劑Rinvoq(upadacitinib)取得歐盟白斑症適應症核准 | 通過(歐盟);審議中(美國) | 歐盟/美國 | 55 | 2026-08-05 |
| Sandoz就學名藥聯合定價反壟斷指控與美國多州達成和解 | 訴訟 | 美國/瑞士 | 55 | 2026-08-04 |
| GSK之Jideytro(zidesamtinib)獲FDA核准治療ROS1陽性非小細胞肺癌 | 通過 | 美國 | 55 | 2026-07-23 |
| 日本中医協核准兩項新藥藥價收載,7月15日生效(Jaskaid、ハイツエキシン) | 執行 | 日本 | 55 | 2026-07-15 |
| Vertex Pharmaceuticals以100億美元收購Crinetics Pharmaceuticals | 通過 | 美國 | 54 | 2026-09-02 |
| AstraZeneca/Amgen Tezspire(tezepelumab)CROSSING第三期試驗於嗜酸性食道炎達主要終點 | 試驗完成,尚待法規申請 | 美國/英國 | 54 | 2026-08-30 |
| Novo Nordisk控告Eli Lilly廣告不實(GLP-1減重藥市場競爭訴訟) | 訴訟 | 美國 | 54 | 2026-08-17 |
| 台康生技EG1206A(pertuzumab生物相似藥)授權日本藥廠商業化 | 宣布 | 台灣/日本 | 54 | 2026-07-15 |
| 健保署公告暫予支付兩項罕見疾病新藥:Livmarli(maralixibat)與Fabhalta/服易達(iptacopan) | 執行 | 臺灣 | 53 | 2026-08-31 |
| Pfizer口服JAK抑制劑Litfulo(ritlecitinib)白斑症三期試驗成功,加入口服系統性療法競爭 | 試驗成功,尚未提出正式法規申請 | 美國 | 53 | 2026-08-05 |
| 台灣首度出現M痘(猴痘)Clade Ib型本土傳播病例 | 持續追蹤 | 台灣 | 52 | 2026-08-28 |
| AstraZeneca與石藥集團(CSPC)於中國成立生物製劑原料藥製造合資企業 | 宣布 | 中國/英國 | 52 | 2026-08-07 |
| BioNTech宣布執行長交接:創辦人Sahin、Türeci卸任,Sobi執行長Oelkers接任 | 宣布 | 德國 | 52 | 2026-08-03 |
| 健保署公布240家醫療院所113年度財務報告,揭露醫院經營壓力與健保總額分配爭議 | 持續追蹤 | 台灣 | 52 | 2026-07-17 |
| 新北板橋診所C型肝炎群聚案:11例確診、逾千人待篩檢,衛福部證實不影響WHO消除認證申請時程 | 執行 | 臺灣 | 51 | 2026-09-04 |
| 嬌生(J&J)提出55億美元爽身粉卵巢癌訴訟和解方案 | 宣布 | 美國 | 51 | 2026-07-29 |
| Eli Lilly以最高28.75億美元收購自體免疫新創公司Merida Biosciences | 宣布 | 美國 | 50 | 2026-09-02 |
| 115年度醫院總額住院護理費用支付標準調整(新增20億元) | 通過 | 台灣 | 50 | 2026-08-09 |
| BeOne Medicines擴大美國紐澤西生產投資至逾10億美元 | 宣布 | 美國 | 48 | 2026-07-24 |
| FDA核准Merck口服PCSK9抑制劑LIPFENDRA(enlicitide),為全球首款口服此類藥物 | 通過 | 美國 | 48 | 2026-07-17 |
| 中裕新藥Trogarzo(ibalizumab)取得台灣TFDA領證通知 | 通過 | 台灣 | 48 | 2026-07-14 |
| 歐盟執委會核准嬌生(J&J)Tecvayli併用Darzalex治療復發/難治性多發性骨髓瘤 | 核准 | 歐盟 | 46 | 2026-08-22 |
| 美時化學製藥腫瘤藥物台美兩地進展:Bostini台灣醫院首批出貨、LP757獲美國FDA受理新藥申請 | 執行 | 台灣/美國 | 46 | 2026-07-19 |
| Tarsus Pharmaceuticals完成收購Alkeus Pharmaceuticals,取得Stargardt病口服候選藥gildeuretinol | 已完成交割 | 美國 | 45 | 2026-09-05 |
| Ipsen以最高約17.5億美元收購Kartos Therapeutics,取得骨髓纖維化在研新藥navtemadlin | 宣布 | 法國/美國 | 43 | 2026-07-20 |
| 食藥署說明化療藥品專案輸入及Methylphenidate(利他能)供應情形 | 執行 | 台灣 | 42 | 2026-08-24 |
| 衛福部長石崇良揭示台灣再生醫療產業政策方向,盼年底推出首批本土CAR-T等再生製劑 | 宣布 | 台灣 | 42 | 2026-08-16 |
| 台灣幼兒輪狀病毒疫苗雙廠牌公費採購政策 | 宣布 | 台灣 | 42 | 2026-08-11 |
| 寶齡富錦「鐵易腎膜衣錠」(PBF-1681)獲TFDA核准用於慢性腎臟病缺鐵性貧血 | 通過 | 台灣 | 42 | 2026-07-19 |
| Eli Lilly以最高約38億美元收購精神藥物開發商AtaiBeckley,跨足迷幻藥治療領域 | 宣布 | 美國 | 42 | 2026-07-17 |
| 健保署提報「0~6歲兒童醫療量能保障」實施規劃,委員質疑指標設計與財源侷限 | 審議 | 台灣 | 40 | 2026-08-09 |
| argenx以約22億美元收購Forte Biosciences,擴充自體免疫藥物管線 | 宣布 | 美國 | 40 | 2026-07-29 |
| 健保會四總額部門114年度執行成果評核結果公布,牙醫部門18年來首獲特優、116年度品質保證保留款核定 | 通過 | 台灣 | 38 | 2026-08-09 |
| 台灣成人A型肝炎公費疫苗接種對象擴大(HIV感染者/PrEP使用者) | 執行 | 台灣 | 36 | 2026-07-20 |
| 台灣公費流感疫苗幼兒接種劑次規則調整(未滿9歲) | 施行 | 台灣 | 33 | 2026-07-20 |
| 慈濟基金會採購BNT疫苗遭詐10.6億元案偵結起訴17人 | 訴訟 | 臺灣 | 30 | 2026-08-08 |
| 115年度牙醫門診總額3項專款計畫執行期限屆期檢討 | 審議 | 台灣 | 26 | 2026-08-09 |
| Bexsero(B型流行性腦膜炎雙球菌疫苗)自費接種適用年齡修正 | 施行 | 台灣 | 25 | 2026-07-20 |
| 台灣預防接種技術性規範調整與報告案(115年ACIP第1次會議) | 施行 | 台灣 | 24 | 2026-07-20 |