| 立法院三讀通過《老人福利法》第22條修正,65歲以上長者健保費由中央全額補助,行政院11/6於法定期限最終決定不予副署 | 已決定:行政院11/6正式宣布不副署,朝野與醫界、藥界持續攻防;衛福部已另啟健保費計算制度改革工作小組,地方加碼代繳措施持續擴大,後續是否提覆議或重啟協商待觀察 | 台灣 | 93 | 2026-11-08 |
| 川普簽署行政命令大幅修改美國兒童疫苗接種建議時程表 | 執行 | 美國 | 88 | 2026-09-07 |
| 衛福部健保會審議116年度全民健康保險醫療給付費用總額範圍(草案),委員對藥價指數(DET)、財務短絀提出強烈關切 | 健保會第8次委員會議已確認9/23對等協商結果(5.5%上限,1兆434.47億元),現正依法報請衛福部核定中 | 台灣 | 85 | 2026-11-03 |
| 健保署公告8月新制擴大給付6大疾病8款藥物(含血友病新藥fitusiran、AML新藥gilteritinib) | 施行 | 臺灣 | 85 | 2026-08-02 |
| 美國CMS藥價政策動態:Medicare藥價協商永久性規則提案暨GLP-1 Bridge過渡方案上路 | 執行 | 美國 | 83 | 2026-11-09 |
| CMS提案2027年門診預付制度規則大幅調降340B藥品給付,最終規則放寬降幅定案 | 定案 | 美國 | 82 | 2026-11-07 |
| 健保放寬B型肝炎抗病毒藥物給付條件,HBV DNA閾值由20,000下修至2,000 IU/mL | 通過 | 台灣 | 79 | 2026-10-30 |
| 健保署提案「脊髓刺激器」特材以自付差額方式納入健保給付,健保會啟動審查 | 執行 | 台灣 | 78 | 2026-11-01 |
| Moderna與Merck個人化mRNA黑色素瘤疫苗intismeran autogene(mRNA-4157)INTerpath-001第三期試驗達主要終點 | 完整數據公布 | 美國 | 78 | 2026-10-24 |
| 美國參議院確認Erica Schwartz出任CDC署長 | 通過 | 美國 | 78 | 2026-10-21 |
| CMS發布GLOBE國際藥價參考模式最終規則,規模較原提案大幅縮水;PhRMA提起訴訟挑戰合法性 | 訴訟 | 美國 | 78 | 2026-10-09 |
| 台灣健保署10月新制:Yescarta等7款新藥新增或擴大給付 | 執行 | 臺灣 | 78 | 2026-10-03 |
| 美國232條款專利藥品關稅7月31日生效在即,主要藥廠岸置協議未定 | 執行 | 美國 | 78 | 2026-09-30 |
| Merck與AstraZeneca挑戰Medicare藥價協商制度之訴訟相繼遭聯邦法院駁回 | 通過 | 美國 | 78 | 2026-08-29 |
| 美國財政部提案擴大COINS Act境外投資審查納入生技產業,影響美中生技授權交易 | 草案 | 美國 | 76 | 2026-11-07 |
| FDA核准Roche/Genentech Tecentriq(atezolizumab)併用化療用於第三期dMMR大腸癌輔助治療 | 通過 | 美國 | 75 | 2026-10-10 |
| 台灣健保擴大曲妥珠單抗生物相似藥「益康平」給付範圍(HER2陽性早期乳癌) | 執行 | 台灣 | 75 | 2026-07-14 |
| ICER草稿報告認定AstraZeneca新藥Baxfendy(baxdrostat)未達成本效益門檻 | 爭議 | 美國 | 74 | 2026-10-30 |
| Curium以最高約80億美元收購Lantheus Holdings,組建放射性藥物龍頭 | 股東會已通過,FTC發出第二次請求,反壟斷審查延長 | 法國/美國 | 74 | 2026-10-23 |
| AstraZeneca乳癌新藥camizestrant(Etcamah)獲歐盟核准一線適應症,美國FDA後續加速核准同一適應症;另一適應症試驗SERENA-4未達主要終點 | 通過(歐盟、美國,ESR1突變後線轉換適應症);另一適應症試驗(SERENA-4,一線廣泛族群)未達主要終點 | 歐盟/美國 | 74 | 2026-09-13 |
| 美國第五巡迴上訴法院駁回PhRMA挑戰Medicare藥價協商合憲性之訴訟 | 通過 | 美國 | 74 | 2026-08-29 |
| Dr. Reddy's Laboratories首款lenacapavir通用名注射劑獲美國FDA暫定核准,用於HIV暴露前預防 | 核准(暫定,待專利/獨占期障礙解除後正式生效) | 美國/印度 | 73 | 2026-11-03 |
| 台灣RSV疫苗與單株抗體自費現況暨公費化政策討論(孕婦/嬰兒/老年人三軌) | 持續追蹤 | 台灣 | 73 | 2026-10-06 |
| 健保署公告三項腫瘤新藥暫予支付(dostarlimab、aumolertinib、cabazitaxel) | 執行 | 臺灣 | 73 | 2026-08-11 |
| 科倫博泰/Merck sac-TMT之TroFuse-005第三期試驗於子宮內膜癌達全球首個統計顯著生存期改善 | 結束(試驗達主要終點,監管審查中) | 美國/中國 | 72 | 2026-10-27 |
| FDA加速核准GSK Jemperli(dostarlimab)用於MSI-H/dMMR局部晚期直腸癌 | 通過 | 美國 | 72 | 2026-10-20 |
| FDA核准Curium的BEXLUTRY,成為首個對標Novartis Lutathera的放射性配體等效藥 | 核准 | 美國/法國 | 72 | 2026-10-13 |
| 立法院三讀通過衛福部組織法修正案,設置國家醫療科技評估中心等四新機構 | 通過 | 臺灣 | 72 | 2026-09-12 |
| Boehringer Ingelheim與中國Sino Biopharmaceutical(SBP集團)簽署最高逾74億美元腫瘤ADC/TCE授權協議 | 宣布 | 德國/中國 | 71 | 2026-11-07 |
| Sanofi與Cheplapharm成立策略夥伴關係,剝離20項成熟藥品組合 | 宣布 | 法國/德國 | 71 | 2026-09-16 |
| 中國NMPA核准Akeso之ivonescimab第一線鱗狀非小細胞肺癌適應症,HARMONi-6試驗顯示優於PD-1標準治療 | 通過 | 中國 | 71 | 2026-08-12 |
| FDA以生產製造疑慮駁回ITM放射性藥物177Lu-edotreotide(ITM-11)新藥申請 | 拒絕 | 德國/美國 | 71 | 2026-08-11 |
| 川普提名Heidi Overton出任美國FDA局長 | 確認聽證會已於2026-09-24召開,Overton於答詢中承認FDA核准之疫苗與mifepristone均安全有效,惟迴避正面評論川普涉疫苗言論之對錯,尚待HELP委員會表決與參議院全院確認 | 美國 | 70 | 2026-11-09 |
| 疾管署因應流感疫情升溫擴大公費抗病毒藥劑使用對象;流感正式進入流行期創十年同期新高 | 執行 | 臺灣 | 70 | 2026-11-03 |
| Teva訴CMS藥價協商案:DC巡迴上訴法院部分判決 | 訴訟 | 美國 | 70 | 2026-08-20 |
| Supernus Pharmaceuticals與Indivior Pharmaceuticals宣布對等股票合併 | 宣布 | 美國/英國 | 70 | 2026-08-11 |
| 科倫博泰/Merck sac-TMT之OptiTROP-Lung06第三期試驗於PD-L1陰性/低表現一線非小細胞肺癌達主要終點 | 結束(試驗達主要終點) | 中國/美國 | 69 | 2026-10-26 |
| 台灣癌症基金會公布癌症新藥基金上路近兩年成效調查:給付等待時間縮短58.4%,仍有37%核准適應症未納健保 | 持續追蹤 | 台灣 | 68 | 2026-11-07 |
| 台灣COVID-19疫苗接種政策(115-116年度接種計畫與追加劑) | 執行 | 台灣 | 68 | 2026-11-02 |
| FDA核准Pfizer Talzenna併用Xtandi用於HRR突變轉移性去勢敏感型攝護腺癌一線治療 | 通過 | 美國 | 68 | 2026-10-27 |
| Amgen Imdelltra併用AstraZeneca Imfinzi之DeLLphi-305第三期試驗,於廣泛期小細胞肺癌一線維持治療達總生存期顯著益處 | 結束(試驗達主要終點) | 美國/英國 | 68 | 2026-10-26 |
| GSK之Hibsago(bepirovirsen)獲美國FDA核准,為全球首款治療慢性B型肝炎之反義寡核苷酸藥物 | 核准 | 美國 | 68 | 2026-10-22 |
| 衛福部長石崇良、食藥署長姜至剛因中聯油品事件傳請辭 | 爭議 | 臺灣 | 68 | 2026-10-13 |
| Corcept relacorilant(Lifyorli)獲歐盟CHMP正面意見,用於鉑類抗藥性卵巢癌 | 審議 | 美國/歐盟 | 68 | 2026-09-19 |
| AstraZeneca肺癌管線一日三案:volrustomig第三期試驗終止,Enhertu與Orpathys併Tagrisso雙雙達標 | 持續追蹤 | 美國 | 68 | 2026-09-15 |
| 川普宣布進口學名藥課徵關稅:2028年100%、2029年200% | 宣布 | 美國/台灣 | 68 | 2026-07-23 |
| 歐盟核准Novo Nordisk口服Wegovy錠劑,搶先Eli Lilly口服競品上市 | 通過 | 歐盟 | 68 | 2026-07-18 |
| FDA核准Celcuity Revtorpyk(gedatolisib)合併療法用於HR陽性HER2陰性乳癌 | 通過 | 美國 | 68 | 2026-07-15 |
| 「罕見疾病防治及藥物法」部分條文修正草案通過行政院院會 | 審議 | 臺灣 | 67 | 2026-11-08 |
| FDA核准Revolution Medicines daraxonrasib(Rasonque),全球首款用於胰臟癌之RAS抑制劑;歐盟CHMP建議跟進核准 | 通過(美國已核准;歐盟CHMP建議核准,待執委會核定) | 美國 | 67 | 2026-10-16 |
| 美國醫院協會(AHA)等對HHS/HRSA 340B藥品回扣試辦計畫(第二版)提起訴訟 | 訴訟(PhRMA與三藥廠獲准介入) | 美國 | 66 | 2026-10-23 |
| 中國商務部/科技部發布第48號公告,擬限制生技技術出口 | 草案 | 中國 | 66 | 2026-10-23 |
| AstraZeneca以最高15億美元授權取得Dizal Pharmaceutical肺癌新藥Zegfrovy(sunvozertinib)全球權利 | 執行 | 中國/英國 | 66 | 2026-09-23 |
| 美國FDA完全核准Eli Lilly Inluriyo(imlunestrant)併用Verzenio用於ESR1突變晚期乳癌 | 通過 | 美國 | 66 | 2026-09-22 |
| 台灣健保9月1日六大新制上路(降血脂藥擴大給付105萬人、2項罕病新藥正式給付、精神科電痙攣治療與重大手術給付調升等) | 執行 | 臺灣 | 66 | 2026-08-31 |
| 跨黨派立委公聽會籲擴大公費PCV肺炎鏈球菌疫苗至50-64歲及慢性病族群 | 諮詢 | 台灣 | 65 | 2026-08-20 |
| Fresenius Kabi與WuXi Biologics簽署業界史上最大規模生物相似藥獨家開發協議 | 宣布 | 德國/中國 | 64 | 2026-11-03 |
| Roche與中國Hansoh簽署最高150億美元ADC組合授權協議 | 宣布 | 瑞士/中國 | 64 | 2026-10-20 |
| 日本中医協推進2026年度藥價制度改革,產業團體提交意見 | 諮詢 | 日本 | 64 | 2026-08-23 |
| FDA加速核准BMS首個CELMoD藥物Zenbexus(iberdomide)併用daratumumab治療多發性骨髓瘤 | 核准 | 美國 | 64 | 2026-08-15 |
| Taiho與Cullinan Therapeutics之zipalertinib於REZILIENT3三期試驗期中分析達主要終點,擬申請FDA一線EGFR exon 20肺癌適應症 | 試驗結果 | 美國 | 64 | 2026-08-12 |
| FDA核准Sanofi Sarclisa Escena皮下注射劑型(多發性骨髓瘤) | 通過 | 美國/歐盟 | 63 | 2026-07-15 |
| 台灣PCV肺炎鏈球菌結合型疫苗公費政策(嬰幼兒/學齡前及高風險兒童/長者/其他高風險成人四軌) | 執行 | 台灣 | 62 | 2026-10-29 |
| 台灣疫苗接種「健康幣」獎勵方案 | 宣布 | 台灣 | 62 | 2026-10-29 |
| Sanofi與Regeneron以10億美元預付金擴大全球免疫學聯盟 | 宣布 | 美國/法國 | 62 | 2026-10-03 |
| FDA核准Merck belzutifan(Welireg)併用Eisai lenvatinib(Lenvima)治療晚期腎細胞癌 | 通過 | 美國 | 62 | 2026-09-26 |
| 健保署SMA藥品專家諮詢委員毛蓓領洩密案,遭依刑法非公務員洩密罪起訴 | 訴訟 | 臺灣 | 62 | 2026-09-21 |
| 健保NGS癌症基因檢測給付擴大癌別暨賴清德總統2030癌症死亡率下降目標宣示 | 執行 | 臺灣 | 62 | 2026-09-14 |
| Eli Lilly之Mounjaro獲美國FDA新增降低第2型糖尿病心血管風險適應症 | 通過 | 美國 | 62 | 2026-08-31 |
| 美國第四巡迴上訴法院維持禁令,禁止「替代性給付方案」業者進口海外版Gilead藥品(Biktarvy) | 已判決(上訴審),未知是否進一步上訴至最高法院 | 美國 | 62 | 2026-08-18 |
| Eli Lilly與Novo Nordisk 2026年第二季財報:肥胖藥物市場競爭態勢逆轉 | 持續追蹤 | 美國/丹麥 | 62 | 2026-08-12 |
| Replimune溶瘤病毒療法Tudriqev(RP1)併用Opdivo獲FDA加速核准治療晚期黑色素瘤 | 通過(美國,加速核准) | 美國 | 62 | 2026-08-07 |
| AstraZeneca與Bristol Myers Squibb傳出近4000億美元合併早期談判,消息人士後否認 | 持續追蹤 | 英國/美國 | 62 | 2026-08-06 |
| Takeda口服orexin促效劑Orzeyful(oveporexton)獲中國核准治療猝睡症第一型,全球首發 | 通過(中國);審議中(美國、日本) | 中國 | 62 | 2026-07-28 |
| Bayer asundexian(Sunharbo)獲中國NMPA核准,全球首個Factor XIa抑制劑上市 | 核准 | 中國 | 61 | 2026-10-30 |
| FDA加速核准Bayer Hyrnuo(sevabertinib)擴大至第一線HER2突變非小細胞肺癌 | 通過 | 美國 | 61 | 2026-09-10 |
| AstraZeneca擬以約100億美元收購Rhythm Pharmaceuticals,強化罕見遺傳性肥胖症藥物佈局 | 傳聞/非約束性提案階段,市場消息稱已出現第二位潛在競購者,尚待雙方證實 | 美國/英國 | 60 | 2026-11-08 |
| EQT以€10.8億歐元收購分子檢測公司QIAGEN | 宣布 | 德國/荷蘭/瑞典 | 60 | 2026-10-22 |
| 英國MHRA核准Eli Lilly口服GLP-1藥物Foundayo,為歐洲首個核准市場;歐盟CHMP建議跟進核准 | 通過(英國);歐盟CHMP建議核准,待執委會核定 | 英國 | 60 | 2026-10-17 |
| 健保署推動「全民健康保險復健病房試辦計畫」,最快7月上路 | 執行 | 台灣 | 60 | 2026-10-04 |
| Novartis以最高78億美元授權取得中國Abogen Biosciences mRNA自體免疫T細胞engager全球權利 | 宣布 | 瑞士/中國 | 60 | 2026-10-03 |
| 歐盟/英國正式撤銷Tavneos(avacopan)上市許可,關鍵ADVOCATE試驗論文遭NEJM撤回引發資料誠信疑慮 | 執行 | 歐盟/英國/美國 | 60 | 2026-09-04 |
| Geron imetelstat第三期IMpactMF試驗因預期無法達整體存活期終點遭終止(復發/難治性骨髓纖維化) | 結束 | 美國 | 59 | 2026-10-30 |
| ArriVent BioPharma firmonertinib第三期FURVENT肺癌試驗未達主要終點 | 結束 | 美國 | 59 | 2026-10-07 |
| 健保署公告11月新制:新增給付2款罕病新藥(血友病concizumab、先天性TTP用藥rADAMTS13),公費流感/新冠疫苗擴大至50-64歲 | 施行 | 臺灣 | 58 | 2026-10-31 |
| 國民黨立委提案將健保費中央全額補助擴及未滿6歲兒童,石崇良表態反對 | 審議 | 台灣 | 58 | 2026-10-26 |
| Cencora以約24億美元收購美國腫瘤網路(American Oncology Network)剩餘股權 | 宣布 | 美國 | 58 | 2026-10-22 |
| BMS旗下RayzeBio之RYZ101三期ACTION-1試驗期中分析達主要療效指標 | 試驗結果 | 美國 | 58 | 2026-10-13 |
| Novo Nordisk資本市場日:宣布2030年策略並收購Kallyope因應GLP-1專利懸崖 | 宣布 | 丹麥/美國 | 58 | 2026-09-23 |
| 健保署公告Tevimbra(tislelizumab)暫予支付,修訂免疫檢查點抑制劑給付規定 | 執行 | 台灣 | 58 | 2026-09-22 |
| 台灣乳癌病友團體籲健保檢討CDK4/6抑制劑給付門檻 | 爭議 | 台灣 | 58 | 2026-09-19 |
| Merck公布Keytruda於dMMR子宮內膜癌一線治療KEYNOTE-C93第三期試驗結果,為首個PD-1單藥一線獲益案例 | 持續追蹤 | 美國 | 58 | 2026-09-17 |
| 中國2026年國家醫保藥品目錄調整談判正式啟動 | 審議 | 中國 | 58 | 2026-09-10 |
| Takeda/Protagonist之Mimrylo(rusfertide)獲美國FDA核准治療真性紅血球增多症 | 通過 | 美國 | 58 | 2026-08-31 |
| 台灣食藥署核准Opdivo(nivolumab)可切除非小細胞肺癌新輔助併化療、術後輔助單藥治療新適應症 | 通過 | 台灣 | 58 | 2026-08-21 |
| TransThera Sciences膽管癌新藥Yochanra(tinengotinib)獲中國NMPA核准,公司稱為全球首個克服FGFR抑制劑抗藥性藥物 | 通過 | 中國 | 58 | 2026-08-09 |
| Keytruda與Opdivo專利懸崖:2028年專利到期與生物相似藥進入前景 | 萌芽 | 全球 | 58 | 2026-08-01 |
| Takeda登革熱疫苗Qdenga(TAK-003)獲印度核准,為印度首款登革熱疫苗 | 通過(印度) | 印度 | 58 | 2026-07-28 |
| Halozyme於荷蘭專利訴訟勝訴,默沙東Keytruda皮下注射劑型遭8個歐洲市場禁制令 | 執行(歐洲禁制令生效,默沙東擬上訴;美國訴訟進行中) | 荷蘭/德國/美國 | 57 | 2026-10-08 |
| AstraZeneca以20億美元策略性投資Summit Therapeutics,深化ivonescimab(PD-1/VEGF雙特異性抗體)合作 | 宣布 | 美國 | 57 | 2026-09-30 |
| 台灣本季流感疫情升溫,疾管署宣布擴大公費抗病毒藥劑使用對象至9月30日 | 執行 | 台灣 | 57 | 2026-08-19 |
| BeOne Medicines BRUKINSA(zanubrutinib)併用rituximab獲FDA優先審查,用於初治套細胞淋巴瘤一線治療 | 審議中(優先審查) | 美國 | 56 | 2026-11-05 |
| Novo Nordisk控告Eli Lilly廣告不實(GLP-1減重藥市場競爭訴訟) | 訴訟 | 美國 | 56 | 2026-10-28 |
| 台灣健保將免疫療法併用化療納入dMMR/MSI-H子宮內膜癌暫時性支付專款給付,病團籲放寬門檻 | 爭議 | 台灣 | 56 | 2026-09-17 |
| Merck/Gilead之Trodelvy併用Keytruda一線非小細胞肺癌第三期Evoke-03試驗未達主要終點而終止,惟中國/東亞患者次族群顯示存活益處 | 結束(試驗終止) | 美國/中國 | 56 | 2026-09-13 |
| Biokin/BMS雙特異性ADC iza-bren中國Panku-Lung01第三期肺癌試驗期中分析達標 | 執行 | 中國 | 56 | 2026-08-19 |
| FDA核准Moderna首支mRNA流感疫苗mFLUSIVA | 通過 | 美國 | 56 | 2026-08-06 |
| 聯合國第二屆大流行病防範高階會議通過政治宣言 | 通過 | 國際 | 55 | 2026-09-26 |
| AstraZeneca/Ionis之Wainua(eplontersen)ATTR-CM三期CARDIO-TTRansform試驗未達主要終點,ESC年會發表完整數據 | 結束 | 美國/英國 | 55 | 2026-08-31 |
| AbbVie口服JAK抑制劑Rinvoq(upadacitinib)取得歐盟白斑症適應症核准 | 通過(歐盟);審議中(美國) | 歐盟/美國 | 55 | 2026-08-05 |
| Sandoz就學名藥聯合定價反壟斷指控與美國多州達成和解 | 訴訟 | 美國/瑞士 | 55 | 2026-08-04 |
| GSK之Jideytro(zidesamtinib)獲FDA核准治療ROS1陽性非小細胞肺癌 | 通過 | 美國 | 55 | 2026-07-23 |
| 日本中医協核准兩項新藥藥價收載,7月15日生效(Jaskaid、ハイツエキシン) | 執行 | 日本 | 55 | 2026-07-15 |
| 鹽野義製藥以20億美元收購美國罕病生技公司IntraBio | 宣布 | 日本/美國 | 54 | 2026-10-07 |
| Vertex Pharmaceuticals以100億美元收購Crinetics Pharmaceuticals | 通過 | 美國 | 54 | 2026-09-02 |
| AstraZeneca/Amgen Tezspire(tezepelumab)CROSSING第三期試驗於嗜酸性食道炎達主要終點 | 試驗完成,尚待法規申請 | 美國/英國 | 54 | 2026-08-30 |
| 台康生技EG1206A(pertuzumab生物相似藥)授權日本藥廠商業化 | 宣布 | 台灣/日本 | 54 | 2026-07-15 |
| AstraZeneca之Ultomiris(ravulizumab)獲美國FDA加速核准治療IgA腎病變 | 核准 | 美國 | 53 | 2026-10-25 |
| Gilead以12.75億美元首付收購中國PepStar Therapeutics口服IL-23R抑制劑管線 | 宣布,待交割 | 美國/中國 | 53 | 2026-10-25 |
| 台灣首度出現M痘(猴痘)Clade Ib型本土傳播病例,10月單月病例創近2年新高 | 持續追蹤 | 台灣 | 53 | 2026-10-21 |
| 健保署公告暫予支付兩項罕見疾病新藥:Livmarli(maralixibat)與Fabhalta/服易達(iptacopan) | 執行 | 臺灣 | 53 | 2026-08-31 |
| Pfizer口服JAK抑制劑Litfulo(ritlecitinib)白斑症三期試驗成功,加入口服系統性療法競爭 | 試驗成功,尚未提出正式法規申請 | 美國 | 53 | 2026-08-05 |
| Karyopharm聲請破產保護並與Ayrmid合併,原股東權益歸零 | 宣布 | 美國/以色列 | 52 | 2026-11-04 |
| Novartis第三季財報揭露del-desiran(DM1)與pelacarsen(Lp(a))兩項第三期試驗未達終點 | 執行 | 瑞士 | 52 | 2026-10-29 |
| Roche與中國Rona Therapeutics簽署最高11.6億美元肥胖症藥物授權交易 | 宣布 | 瑞士/中國 | 52 | 2026-10-17 |
| Alector與Genentech簽署帕金森氏症新藥AL050全球授權協議(最高12.7億美元) | 宣布 | 美國 | 52 | 2026-10-07 |
| 日本核准Merck皮下注射劑型Keytruda Qlex(KEYJECT),適用所有Keytruda日本核准適應症 | 通過 | 日本 | 52 | 2026-09-22 |
| AstraZeneca與石藥集團(CSPC)於中國成立生物製劑原料藥製造合資企業 | 宣布 | 中國/英國 | 52 | 2026-08-07 |
| BioNTech宣布執行長交接:創辦人Sahin、Türeci卸任,Sobi執行長Oelkers接任 | 宣布 | 德國 | 52 | 2026-08-03 |
| 健保署公布240家醫療院所113年度財務報告,揭露醫院經營壓力與健保總額分配爭議 | 持續追蹤 | 台灣 | 52 | 2026-07-17 |
| 新北板橋診所C型肝炎群聚案:11例確診、逾千人待篩檢,衛福部證實不影響WHO消除認證申請時程 | 執行 | 臺灣 | 51 | 2026-09-04 |
| 嬌生(J&J)提出55億美元爽身粉卵巢癌訴訟和解方案 | 宣布 | 美國 | 51 | 2026-07-29 |
| Lonza收購Merck KGaA美國CDMO業務,強化生物藥委託生產佈局 | 宣布 | 瑞士/德國/美國 | 50 | 2026-11-04 |
| Eli Lilly以最高28.75億美元收購自體免疫新創公司Merida Biosciences | 宣布 | 美國 | 50 | 2026-09-02 |
| 115年度醫院總額住院護理費用支付標準調整(新增20億元) | 通過 | 台灣 | 50 | 2026-08-09 |
| 台灣孕婦引產常用藥Dinoprostone陰道劑型短缺,食藥署公開徵求供應商 | 執行 | 台灣 | 48 | 2026-10-22 |
| Merck KGaA以13億美元收購Silence Therapeutics,布局RNAi血液疾病藥物 | 宣布 | 德國/英國 | 48 | 2026-10-20 |
| BeOne Medicines擴大美國紐澤西生產投資至逾10億美元 | 宣布 | 美國 | 48 | 2026-07-24 |
| FDA核准Merck口服PCSK9抑制劑LIPFENDRA(enlicitide),為全球首款口服此類藥物 | 通過 | 美國 | 48 | 2026-07-17 |
| 中裕新藥Trogarzo(ibalizumab)取得台灣TFDA領證通知 | 通過 | 台灣 | 48 | 2026-07-14 |
| 歐盟執委會核准嬌生(J&J)Tecvayli併用Darzalex治療復發/難治性多發性骨髓瘤 | 核准 | 歐盟 | 46 | 2026-09-19 |
| 美時化學製藥腫瘤藥物台美兩地進展:Bostini台灣醫院首批出貨、LP757獲美國FDA受理新藥申請 | 執行 | 台灣/美國 | 46 | 2026-07-19 |
| FDA擴大核准ImmunityBio Anktiva用於僅乳突狀BCG治療無反應之非肌肉侵襲性膀胱癌 | 通過 | 美國 | 45 | 2026-10-16 |
| Tarsus Pharmaceuticals完成收購Alkeus Pharmaceuticals,取得Stargardt病口服候選藥gildeuretinol | 已完成交割 | 美國 | 45 | 2026-09-05 |
| Scholar Rock ISEMBYLD(apitegromab)獲美國FDA核准治療脊髓性肌肉萎縮症 | 執行 | 美國 | 44 | 2026-09-15 |
| Ipsen以最高約17.5億美元收購Kartos Therapeutics,取得骨髓纖維化在研新藥navtemadlin | 宣布 | 法國/美國 | 43 | 2026-07-20 |
| CSL Limited任命黛博拉・沃特豪斯(Deborah Waterhouse)為新任執行長 | 宣布 | 澳洲 | 42 | 2026-10-22 |
| GSK宣布比利時最多裁減1,217個職位,為三年19億英鎊成本削減計畫首波落地 | 宣布 | 比利時/英國 | 42 | 2026-10-16 |
| 衛福部挹注2.5億元獎勵連假醫療院所開診,緩解急診壅塞 | 宣布 | 台灣 | 42 | 2026-10-10 |
| 食藥署說明化療藥品專案輸入及Methylphenidate(利他能)供應情形 | 執行 | 台灣 | 42 | 2026-08-24 |
| 衛福部長石崇良揭示台灣再生醫療產業政策方向,盼年底推出首批本土CAR-T等再生製劑 | 宣布 | 台灣 | 42 | 2026-08-16 |
| 台灣幼兒輪狀病毒疫苗雙廠牌公費採購政策 | 宣布 | 台灣 | 42 | 2026-08-11 |
| 寶齡富錦「鐵易腎膜衣錠」(PBF-1681)獲TFDA核准用於慢性腎臟病缺鐵性貧血 | 通過 | 台灣 | 42 | 2026-07-19 |
| Eli Lilly以最高約38億美元收購精神藥物開發商AtaiBeckley,跨足迷幻藥治療領域 | 宣布 | 美國 | 42 | 2026-07-17 |
| 健保署提報「0~6歲兒童醫療量能保障」實施規劃,委員質疑指標設計與財源侷限 | 審議 | 台灣 | 40 | 2026-08-09 |
| argenx以約22億美元收購Forte Biosciences,擴充自體免疫藥物管線 | 宣布 | 美國 | 40 | 2026-07-29 |
| Novartis與BoomRay Pharmaceuticals簽署放射性配體療法臨床前資產全球獨家授權協議 | 宣布 | 中國/瑞士 | 39 | 2026-09-23 |
| Eli Lilly與香港Metis TechBio簽署最高11億美元AI脂質奈米粒子送藥技術合作 | 宣布 | 美國/香港 | 38 | 2026-10-20 |
| 健保會四總額部門114年度執行成果評核結果公布,牙醫部門18年來首獲特優、116年度品質保證保留款核定 | 通過 | 台灣 | 38 | 2026-08-09 |
| 台灣成人A型肝炎公費疫苗接種對象擴大(HIV感染者/PrEP使用者) | 執行 | 台灣 | 36 | 2026-07-20 |
| Viatris以16.5億美元收購Pacira BioSciences,擴大非鴉片類疼痛治療產品線 | 宣布 | 美國 | 35 | 2026-10-09 |
| 台灣公費流感疫苗幼兒接種劑次規則調整(未滿9歲) | 施行 | 台灣 | 33 | 2026-07-20 |
| 心衰竭用藥「心肯膜衣錠」(bisoprolol)不純物超標,食藥署要求回收近470萬錠 | 執行 | 台灣 | 31 | 2026-11-01 |
| 慈濟基金會採購BNT疫苗遭詐10.6億元案偵結起訴17人 | 訴訟 | 臺灣 | 30 | 2026-08-08 |
| 115年度牙醫門診總額3項專款計畫執行期限屆期檢討 | 審議 | 台灣 | 26 | 2026-08-09 |
| Bexsero(B型流行性腦膜炎雙球菌疫苗)自費接種適用年齡修正 | 施行 | 台灣 | 25 | 2026-07-20 |
| 台灣預防接種技術性規範調整與報告案(115年ACIP第1次會議) | 施行 | 台灣 | 24 | 2026-07-20 |