台灣預防接種技術性規範調整與報告案（115年ACIP第1次會議）
摘要
疾管署ACIP於115年第1次會議（2026年3月11日）就多項技術性預防接種規範作成決議或聽取報告：(1) 財團法人醫藥品查驗中心（CDE）報告腸病毒A71型疫苗效益評估成果，以每週感染發生率0.0011%進行基礎分析，感染發生率提高至0.189%仍不具成本效益，決議洽悉並建議另以大流行情境模擬分析（無政策變動）；(2) 決議MMR、水痘及活性日本腦炎疫苗接種後應至少間隔2週方可接受免疫球蛋白等血液製劑治療，間隔不足者須依血液製劑種類（如3、6、11個月）補接種，並增修「各項預防接種間隔時間一覽表」；(3) 決議境外接種中國甲肝減毒活疫苗（HepA-L）者視為已接種1劑不活化A型肝炎疫苗，間隔至少6個月後應接種第2劑不活化A肝疫苗，並請疾管署於全國性預防接種資訊管理系統（NIIS）新增HepA-L疫苗代碼；(4) 臨時動議決議狂犬病暴露前預防接種（PrEP）高風險族群維持現行3劑接種時程與追加劑規則，並增列「有暴露狂犬病動物風險或難以取得安全暴露後預防處置（PEP）且暴露期間≦3年之旅遊者」為PrEP對象，免疫力正常者接種2劑、免疫力低下者接種3劑。會議附件確認上述決議均已於會後函知相關機關或更新至疾管署系統，均已解除列管。- 涉及人物
- —
- 涉及機構
- 衛生福利部疾病管制署、傳染病防治諮詢會預防接種組、財團法人醫藥品查驗中心
- 涉及藥品
- —
- 涉及疾病
- 腸病毒感染、A型肝炎、狂犬病
- 涉及政策
- —
完整時間軸
| 日期 | 階段 | 進展內容 | 來源 |
|---|---|---|---|
| 2026-03-11 | 報告／決議 | CDE報告EV71疫苗效益評估（洽悉）；ACIP決議活性減毒疫苗與血液製劑接種間隔規範、境外HepA-L疫苗銜接原則、狂犬病PrEP劑次與對象調整 | 衛生福利部傳染病防治諮詢會預防接種組115年第1次會議紀錄 |
| 2026-06-24 | 後續 | 會議附件確認各項決議已完成後續行政作業：預防接種間隔時間一覽表已增修、NIIS已新增HepA-L疫苗代碼、狂犬病PrEP新規已於2026年3月26日函知農業部、內政部、原住民族委員會及地方政府衛生局，均已解除列管 | 衛生福利部傳染病防治諮詢會預防接種組115年第2次會議紀錄 |
關鍵決策
- 活性減毒疫苗（MMR、水痘、日本腦炎）與免疫球蛋白等血液製劑之接種間隔正式規範為至少2週
- 境外接種中國甲肝減毒活疫苗者納入國內A肝疫苗接種銜接體系，視為已完成第1劑不活化疫苗
- 狂犬病PrEP對象增列特定高風險旅遊者，維持一般高風險族群3劑接種時程不變
影響分析
- 政策面
- 屬多項技術性預防接種操作規範之例行更新，未涉及公費疫苗項目擴大或預算變動
- 市場面
- —
- 病人面
- 醫護人員與接種民眾可依更新後之間隔規範與銜接原則執行接種，降低因規範不明確導致之補接種爭議
下一個關鍵節點
- 日期
- —
- 內容
- 無後續排定議程，列入例行核查
關聯關係
| 關係 | 建立日期 | 強度 | 確定程度 | 證據來源 | 補充說明 |
|---|---|---|---|---|---|
| 傳染病防治諮詢會預防接種組 → 核准 | 2026-03-11 | 中 | 確認 | 衛生福利部傳染病防治諮詢會預防接種組115年第1次會議紀錄 | ACIP決議多項預防接種技術性規範調整 |
| 財團法人醫藥品查驗中心 → 發布 | 2026-03-11 | 中 | 確認 | 衛生福利部傳染病防治諮詢會預防接種組115年第1次會議紀錄 | 財團法人醫藥品查驗中心於ACIP會議報告腸病毒A71型疫苗效益評估成果 |
來源
| 標題 | 發布日期 | 來源機構 | 分級 | 可信度 |
|---|---|---|---|---|
| 衛生福利部傳染病防治諮詢會預防接種組115年第1次會議紀錄 | 2026-03-11 | 衛生福利部疾病管制署 | 第一級 | 高（疾管署官方會議紀錄全文，第一級原始資料） |
| 衛生福利部傳染病防治諮詢會預防接種組115年第2次會議紀錄 | 2026-06-24 | 衛生福利部疾病管制署 | 第一級 | 高（疾管署官方會議紀錄全文，第一級原始資料） |