每週品質檢查報告｜2026年08月31日（星期一）
檢查範圍
本次為每週例行品質檢查（依 /daily 步驟9，星期一觸發），涵蓋：重複人物/事件、失效網址標記、缺來源資料、超過30日未更新的重要追蹤卡、職稱可能已變更人物、未驗證推論、矛盾資訊。程式化檢查以 kb/index.json、kb/tracking.json、kb/events/*.json 為對象。
檢查結果
1. 重複人物／機構／事件
以名稱字串相似度（threshold 0.8）與精確比對兩種方式掃描 kb/index.json 中所有 person、org、event 實體，未發現真實重複。字串相似度掃描出的5組候選（如「臺北市政府衛生局」與「臺南市政府衛生局」、「牙醫師公會全國聯合會」與「中醫師公會全國聯合會」、「Indivior Pharmaceuticals」與「Ionis Pharmaceuticals」）經人工核對均為不同實體之正常同名模式（同類機構不同縣市／不同公協會／不同藥廠名稱相近），非重複建檔，無需合併。
2. 缺來源資料（已修復）
發現17筆事件檔案缺少頂層 sources 欄位（SCHEMA.md定義之共同欄位），其中9筆重要性評分達50分以上：Moderna與Merck個人化mRNA黑色素瘤疫苗intismeran autogene（mRNA-4157）INTerpath-001第三期試驗達主要終點（78分）、健保署提案「脊髓刺激器」特材以自付差額方式納入健保給付，健保會啟動審查（78分）、台灣RSV疫苗與單株抗體自費現況暨公費化政策討論（孕婦／嬰兒／老年人三軌）（73分）、中國NMPA核准Akeso之ivonescimab第一線鱗狀非小細胞肺癌適應症，HARMONi-6試驗顯示優於PD-1標準治療（71分）、Teva訴CMS藥價協商案：DC巡迴上訴法院部分判決（70分）、跨黨派立委公聽會籲擴大公費PCV肺炎鏈球菌疫苗至50-64歲及慢性病族群（65分）、英國MHRA核准Eli Lilly口服GLP-1藥物Foundayo，為歐洲首個核准市場（62分）、台灣本季流感疫情升溫，疾管署宣布擴大公費抗病毒藥劑使用對象至9月30日（57分）、115年度醫院總額住院護理費用支付標準調整（新增20億元）（56分）。經逐一核對，此為欄位遺漏而非證據缺口——各事件之 timeline 陣列每筆進展均已附 source 引用，僅頂層彙總欄位未同步填寫。本次已程式化修復：自各事件 timeline 之 source 欄位彙整去重後回填至頂層 sources 陣列，17筆事件全數修復完成（、、台灣公費流感疫苗幼兒接種劑次規則調整（未滿9歲）、Bexsero（B型流行性腦膜炎雙球菌疫苗）自費接種適用年齡修正、台灣成人A型肝炎公費疫苗接種對象擴大（HIV感染者／PrEP使用者）、台灣預防接種技術性規範調整與報告案（115年ACIP第1次會議）、、健保會四總額部門114年度執行成果評核結果公布，牙醫部門18年來首獲特優、116年度品質保證保留款核定、健保署提報「0~6歲兒童醫療量能保障」實施規劃，委員質疑指標設計與財源侷限、115年度牙醫門診總額3項專款計畫執行期限屆期檢討、、、、Biokin/BMS雙特異性ADC iza-bren中國Panku-Lung01第三期肺癌試驗期中分析達標、、、）。修復後JSON格式與參照完整性均已驗證通過。
3. 失效網址標記
本次未逐一實際發送HTTP請求驗證所有來源網址之可用性（規模過大，逾200筆來源，非本次QC範圍）。已知記錄在案之存取障礙：健保署官網法規公告頁面（nhi.gov.tw）多次查證中回傳403拒絕直接存取，相關來源（健保署公告暫予支付含dostarlimab（Jemperli）、aumolertinib（Pulmivex）、cabazitaxel（Cabazred）成分藥品及其藥品給付規定、健保署公告暫予支付含maralixibat chloride成分藥品Livmarli Oral Solution及含iptacopan成分藥品Fabhalta（服易達）200mg膠囊，暨其藥品給付規定等）已於 credibility 欄位註記「僅依據摘要／轉述，建議後續覆核官方原文」，符合CLAUDE.md降級處理規定，非資料品質缺失。
4. 超過30日未更新的重要追蹤卡
掃描 kb/tracking.json 全部49張追蹤卡之 last_checked 欄位，無任何一張超過30日未查核，追蹤卡維護狀況良好。
5. 職稱可能已變更人物
本次未發現需要更新職稱之具體個案；衛福部長石崇良、食藥署長姜至剛因中聯油品事件傳請辭（衛福部長石崇良、食藥署長姜至剛請辭傳聞）追蹤卡已記錄請辭傳聞但雙方均未證實現任職稱異動，維持現狀追蹤即可，非職稱錯誤。
6. 未驗證推論／矛盾資訊
- 美國232條款專利藥品關稅7月31日生效在即，主要藥廠岸置協議未定（232條款關稅台灣衝擊）追蹤卡本身已列出多筆尚待交叉驗證之矛盾點（MFN簽署家數13/14/17家版本不一；石崇良「10月1日100%關稅」發言與既有7/31、9/29分級時程之關聯待確認），已妥善標記於
open_questions，符合CLAUDE.md「事實與推論區分」原則，非需新修正之缺失。 - 5筆來源（Why Obesity Requires a New Evidence Paradigm: From fragmented signals to actionable insights in a rapidly evolving market、健保署公告暫予支付含dostarlimab（Jemperli）、aumolertinib（Pulmivex）、cabazitaxel（Cabazred）成分藥品及其藥品給付規定、Trump Administration Imposes Section 232 Tariffs on Patented Pharmaceutical Imports; Tiered Rate Structure Takes Effect Beginning July 31, 2026、Cabazitaxel（cabazitaxel／去癌達）攝護腺癌用藥衛教文章、健保署公告暫予支付含maralixibat chloride成分藥品Livmarli Oral Solution及含iptacopan成分藥品Fabhalta（服易達）200mg膠囊，暨其藥品給付規定）之
credibility欄位已依規定註記查證限制（403無法存取全文、單一廠商觀點報告、非官方衛教文章等），降級處理得當。
本次未涵蓋範圍（受限說明）
- 未對全部200餘筆來源逐一執行網址存活性檢測。
- 未逐一覆核所有人物現職是否與最新公開資料一致（僅抽查追蹤卡中提及之爭議人物）。
總結
本次品質檢查發現之唯一實質缺失（17筆事件缺頂層sources欄位）已於檢查過程中直接修復；其餘檢查項目（重複實體、追蹤卡時效、矛盾資訊標記）現況良好，無需進一步處置。