知識庫品質檢查報告|2026年11月09日(每週一例行檢查)
檢查範圍:kb/index.json 全庫結構掃描(人物75、機構212、事件167、藥品113、政策14、來源459)、kb/tracking.json 全部69張追蹤卡、kb/sources/ 全部來源檔案欄位完整性、人物現職抽樣查證、事件中國商務部/科技部發布第48號公告,擬限制生技技術出口~Boehringer Ingelheim與中國Sino Biopharmaceutical(SBP集團)簽署最高逾74億美元腫瘤ADC/TCE授權協議矛盾/重複抽查。
1. 重複人物/事件
- 全庫人物與機構之
name/aliases比對,僅發現一組別名重疊:CSL Vifor(CSL Vifor) 與 CSL Limited(CSL Limited) 均以「CSL」為別名。查證二者為不同法律實體(CSL Vifor為CSL Limited於2022年收購Vifor Pharma後成立之腎臟病/鐵缺乏事業子公司),非重複建檔,不建議合併;惟別名重疊可能導致未來比對新報導時誤判實體,建議於兩檔notes補充「CSL單獨出現時多指母公司,提及Vifor相關藥品/鐵劑業務時指」之判斷依據。 - 事件中國商務部/科技部發布第48號公告,擬限制生技技術出口~Boehringer Ingelheim與中國Sino Biopharmaceutical(SBP集團)簽署最高逾74億美元腫瘤ADC/TCE授權協議(最近20筆)逐一讀取比對,查無應合併卻未合併之重複事件;科倫博泰/Merck sac-TMT之OptiTROP-Lung06第三期試驗於PD-L1陰性/低表現一線非小細胞肺癌達主要終點與科倫博泰/Merck sac-TMT之TroFuse-005第三期試驗於子宮內膜癌達全球首個統計顯著生存期改善(科倫博泰sac-TMT不同適應症試驗)已在notes明確區分,處理得當。
2. 失效網址標記
本次未逐筆發送HTTP請求驗證459筆來源網址之存活性(範圍過大,建議列入下次例行檢查以腳本批次處理)。結構性檢查發現 12筆來源 url 欄位為空或為說明文字(非失效,屬既有合理情況):
- 艾沛兒呼吸道融合病毒疫苗(Abrysvo)仿單(SPC 20250328-3)、衛生福利部傳染病防治諮詢會預防接種組115年第1次會議紀錄、衛生福利部傳染病防治諮詢會預防接種組115年第2次會議紀錄:使用者投餵之本機PDF,無原始網址(合理)。
- 衛生福利部全民健康保險會第7屆115年第5次委員會議議事錄(含附錄—與會人員發言實錄)、中央健康保險署115年5月份全民健康保險業務執行報告、衛生福利部全民健康保險會第7屆115年第5次委員會議資料、衛生福利部全民健康保險會第7屆115年第6次委員會議議事錄(含附錄-與會人員發言實錄)、衛生福利部全民健康保險會第7屆115年第6次委員會議資料(1150729):衛福部健保會委員會議紀錄/資料原文,官方未提供可公開直接連結之網址(合理,屬紙本/會議室分發文件性質)。
- Why Obesity Requires a New Evidence Paradigm: From fragmented signals to actionable insights in a rapidly evolving market、成人公費肺炎鏈球菌疫苗接種計畫(115年8月實施版,含附件1接種須知、附件2接種同意書、附件3接種Q&A)、Oncology Innovation: 2026 and Beyond、《生醫科學家的觀察》Pfizer 挑戰 Incyte!Litfulo 白斑症三期成功,口服 JAK 抑制劑正式加入 Vitiligo 大戰:需後續確認是否應補上可公開存取之網址,暫列待查。
3. 缺來源資料
4筆來源 published(發布日期)欄位為 null:健保7月擴大HER2陽性早期乳癌標靶給付 砸2.5億1500人受惠、呼吸道細胞融合病毒疫苗 (RSV Vaccine)、呼吸道細胞融合病毒單株抗體 (RSV Monoclonal Antibody)、建議高危險嬰幼兒族群施打呼吸道融合病毒(RSV)單株抗體(Palivizumab)預防嚴重感染。均已於 credibility 欄位註明「確切發布日期未能確認,待核實/查證」,符合CLAUDE.md「無法確認的內容保留不確定性標記」原則,非需立即修正之缺陷,但建議後續查核原文或聯絡發布單位確認日期。
4. 超過30日未更新的重要追蹤卡(重大/高重要性,共11張)
| 追蹤主題 | 上次查核 | 間隔天數 |
|---|---|---|
| 益康平健保給付擴大後續使用狀況 | 2026-09-29 | 41天 |
| 健保8月新制擴大給付6大疾病8款藥物後續 | 2026-09-29 | 41天 |
| Teva訴CMS藥價協商案重審進度 | 2026-09-29 | 41天 |
| Taiho/Cullinan zipalertinib REZILIENT3試驗進度 | 2026-09-29 | 41天 |
| Keytruda/Opdivo 2028年專利懸崖 | 2026-09-29 | 41天 |
| Ivonescimab國際市場核准與商業化進度 | 2026-09-29 | 41天 |
| Corcept relacorilant(Lifyorli)歐盟核准進度 | 2026-09-29 | 41天 |
| AstraZeneca camizestrant(Etcamah)台灣跟進進度 | 2026-09-29 | 41天 |
| 115年度醫院總額住院護理費用支付標準調整執行情形 | 2026-09-29 | 41天 |
| Tavneos(avacopan)FDA撤銷核准程序後續 | 2026-10-04 | 36天 |
| 全民健康保險復健病房試辦計畫執行進度 | 2026-10-06 | 34天 |
說明:此現象主要因CLAUDE.md規定每日搜尋採分層掃描(臺灣/RSV/PCV優先,其餘僅收重大事件),非每日全掃所有追蹤卡,屬制度設計之必然結果,非執行疏漏。惟上述11項均屬「高」以上重要性且已逾月未查,建議近期每日流程優先排入查核清單。
5. 職稱可能已變更人物
抽樣查證石崇良(石崇良)、陳亮妤(陳亮妤)、羅一鈞(羅一鈞)、姜至剛(姜至剛)、Erica Schwartz(艾芮卡・史瓦茲)等5位現任首長,均確認仍在職,知識庫記載職稱正確。
發現一項資訊缺口(非職稱錯誤,而是遺漏):美國FDA局長一職,前任Marty Makary已於2026年5月因與白宮電子煙授權議題衝突辭職,現由Kyle Diamantas代理局長(Acting Commissioner)至今;知識庫對此完全未建檔(kb/people/未見Kyle Diamantas,川普提名Heidi Overton出任美國FDA局長事件雖多次提及「代理局長」但未具名記載)。建議下次更新時:(1) 建立Kyle Diamantas人物檔;(2) 於 notes補充Makary辭職與Diamantas代理之背景時間軸,避免讀者誤解FDA局長職位現況。
6. 未驗證推論
本次檢查未專門抽樣複核;建議列入下次例行檢查範圍。
7. 矛盾資訊
事件中國商務部/科技部發布第48號公告,擬限制生技技術出口~Boehringer Ingelheim與中國Sino Biopharmaceutical(SBP集團)簽署最高逾74億美元腫瘤ADC/TCE授權協議抽查20筆,日期、數字、敘述均一致,查無矛盾。Dr. Reddy's Laboratories首款lenacapavir通用名注射劑獲美國FDA暫定核准,用於HIV暴露前預防(Dr. Reddy's lenacapavir學名藥定價)年費美金40元 vs 原廠28,218元、降幅逾99%,數字核算一致;AstraZeneca擬以約100億美元收購Rhythm Pharmaceuticals,強化罕見遺傳性肥胖症藥物佈局(AZ/Rhythm併購傳聞)三階段timeline分層清楚且均標註「尚未證實」。
總結與建議
| 項目 | 狀態 |
|---|---|
| 重複人物/事件 | 無重大問題,CSL別名重疊建議補註說明 |
| 失效網址 | 本次未逐筆驗證存活性,建議排入下次腳本化批次檢查 |
| 缺來源資料 | 4筆published為null,已有不確定性標記,非急迫 |
| 逾30日未更新重要追蹤卡 | 11張,建議優先排入近期查核 |
| 職稱變更 | 抽查5位現任首長均正確;發現Kyle Diamantas代理FDA局長未建檔,建議補建 |
| 矛盾資訊 | 抽查20筆事件查無矛盾 |