每週品質檢查報告｜2026年09月07日（星期一）

檢查範圍

本次為每週例行品質檢查（依 /daily 步驟9，星期一觸發），涵蓋六大項目：重複人物／機構／事件、缺來源資料、失效網址標記、超過30日未更新的重要追蹤卡、職稱可能已變更人物、未驗證推論／矛盾資訊。程式化檢查以 kb/index.json（582筆實體）、kb/tracking.json（51張追蹤卡）、kb/events/*.json（99筆）、kb/drugs/*.json（72筆）、kb/policies/*.json（10筆）、kb/sources/*.json（222筆）為對象。

檢查結果

1. 重複人物／機構／事件

以名稱字串相似度（threshold 0.82）掃描 kb/index.json 全部 person（50）、org（129）、event（99）實體，未發現真實重複。字串相似度掃描出14組org候選，經逐一人工核對（讀取原檔內容）均為不同實體之正常同名／形近模式，非重複建檔：
- 「中華民國牙醫師公會全國聯合會」vs「中華民國中醫師公會全國聯合會」：不同公協會。
- 「臺北市政府衛生局」vs「新北市政府衛生局」／「臺南市政府衛生局」：不同縣市分支。
- 「美國食品藥物管理局」(美國食品藥物管理局, FDA) vs「衛生福利部食品藥物管理署」(衛生福利部食品藥物管理署, TFDA)：不同國家之監管機構，僅因「食品藥物管理」共同字串觸發，內容完全獨立（key_people、event_ids、sources均不同）。
- 「台夫」(台夫, Teva Pharmaceutical，以色列) vs「太陽製藥工業」(太陽製藥工業, Sun Pharma，印度)：不同藥廠，經核對created/update_log內容確認為2026-08-20與2026-09-01分別建檔之獨立實體，均屬白宮第二輪MFN協議簽署方但為不同公司。
- 「海和藥物」vs「大鵬藥品／大鵬腫瘤」、「大鵬藥品」vs「小野藥品工業」、「美時化學製藥」vs「小野藥品工業」／「Ionis Pharmaceuticals」、「小野藥品工業」vs「Ionis Pharmaceuticals」：均為不同藥廠，僅字串長度相近觸發誤判。
- 「Indivior Pharmaceuticals」vs「Ionis Pharmaceuticals」、「Mirum Pharmaceuticals」vs「塔爾薩斯製藥」、「Supernus Pharmaceuticals」vs「阿爾丘斯製藥」／「塔爾薩斯製藥」：同上，均為不同藥廠英文名稱形近之誤判。
person 與 event 類別本次未掃出任何相似度超過門檻之候選組合。

2. 缺來源資料（已修復）

kb/events/*.json 與 kb/policies/*.json 本次檢查頂層 sources 欄位全數完整（上週QC已修復之17筆事件均維持正常）。

新發現 kb/drugs/*.json 中8筆藥品檔案缺少頂層 sources 欄位（SCHEMA.md規定之共同欄位）：凡特凝（QFITLIA）（凡特凝/QFITLIA）、適加坦（Xospata）（適加坦/Xospata）、益穩挺（EVENITY）（益穩挺/EVENITY）、立佳寧（Regalin Oral Solution）（立佳寧/Regalin）、伏驖佳（Fetroja）（伏驖佳/Fetroja）、未載明（0.05% atropine眼藥水）（0.05% atropine眼藥水）、ITM-11（ITM-11）、iza-bren（iza-bren）。經核對，此為欄位遺漏而非證據缺口——每筆藥品之 approval_status／reimbursement／trials 內部均已附明確 source 引用（–對應健保8月擴大給付 血友病用藥每人最高年省1120萬元/健保8月新增8款藥物給付，均為健保8月新制單一公告之衍生藥品檔案；對應FDA rejects ITM's radiopharma drug over manufacturing problems；對應Biokin bispecific ADC iza-bren hits goal in China lung cancer trial, boosting case for BMS' global test），且對應來源檔案均存在。本次已直接修復：將各檔案內部引用之來源ID去重後回填至頂層 sources 陣列，8筆全數修復完成。修復後以 python3 -c "import json; json.load(...)" 逐一驗證，JSON格式均有效。

3. 失效網址標記

未逐一對全部222筆來源發送HTTP請求驗證（規模過大，非本次QC範圍）。抽查近兩週（git log --since="2 weeks ago"）新增之來源，實際新增之30筆（FDA Approves Daraxonrasib for Metastatic Pancreatic Adenocarcinoma、美國品牌／專利藥10月起課徵100%關稅 石崇良：約75項在專利期進口新藥受影響–Request for Information: Categories Used in Federal Vaccine Recommendations and the Role of Shared Clinical Decision-Making）URL格式經檢查均為合理之https網址，且皆對應可辨識之官方或媒體網域（如fda.gov、astrazeneca.com、investor.lilly.com、taipeitimes.com、focustaiwan.tw、federalregister.gov等）。二手／轉述性質來源（風傳媒單一報導、健保9月1日起擴大降血脂藥給付 約105萬人受惠、再納2罕病藥健保新制報導未直接核對官方原文、2027 OPPS and ASC Proposed Rule: CMS Proposes Deep 340B Payment Cuts法律事務所分析、White House unveils next round of MFN pricing deals with 9 midsized drugmakers產業媒體轉述白宮fact sheet、Trump tells Senate to confirm his FDA nominee before midterm elections、2026年国家医保药品目录调整现场谈判正式开启、2026年国家医保谈判5日启动，多家跨国药企携创新药参与中國財經媒體轉述）之 credibility 欄位均已如實註記查證限制，符合CLAUDE.md降級處理規定。

已知健保署官網（nhi.gov.tw）403存取障礙：複查 健保署公告暫予支付含dostarlimab（Jemperli）、aumolertinib（Pulmivex）、cabazitaxel（Cabazred）成分藥品及其藥品給付規定、健保署公告暫予支付含maralixibat chloride成分藥品Livmarli Oral Solution及含iptacopan成分藥品Fabhalta（服易達）200mg膠囊，暨其藥品給付規定 之 credibility 欄位，確認仍正確註記「因403拒絕直接存取，僅能透過搜尋引擎摘要與轉述資訊確認……尚待後續覆核官方公告原文」，記錄現況良好，無需修正。另查得2筆較舊來源（Why Obesity Requires a New Evidence Paradigm: From fragmented signals to actionable insights in a rapidly evolving market、Oncology Innovation: 2026 and Beyond，IQVIA顧問報告）url 欄位為null（無直接網址之報告類文件），惟均已於 credibility 註明「廠商觀點文件」並降級為中，屬合理處理，非本次新增問題。

4. 超過30日未更新的重要追蹤卡

掃描 kb/tracking.json 全部51張追蹤卡之 last_checked 欄位，以2026-09-07為基準（30日前為2026-08-08），無任何一張超過30日未查核，追蹤卡維護狀況良好。

5. 職稱可能已變更人物

抽查人事異動相關追蹤卡：
- CDC署長：Erica Schwartz（艾芮卡・史瓦茲）已於2026-08-05經參議院51比44表決確認就任，追蹤卡已正確反映「已確認就任」，並持續追蹤其後續政策動作（含2026-09-07最新查證RFI截止日期），現況合理。
- FDA局長：Heidi Overton（海蒂．奧弗頓）僅為川普提名人，尚未經參議院確認，追蹤卡正確記載為「已獲提名……尚待確認聽證」，未誤植為「已就任」，職稱記錄正確。
- 衛福部長石崇良、食藥署長姜至剛請辭傳聞：追蹤卡持續標記為「傳聞階段，官方未證實」，最近查核日2026-09-06，兩人現職職稱維持不變，無需更新。
未發現需要更正之職稱錯誤。

6. 未驗證推論／矛盾資訊

• 美國232條款專利藥品關稅7月31日生效在即，主要藥廠岸置協議未定（美國232條款專利藥品關稅）：controversies 與 timeline／notes 已完整記錄兩項尚待交叉驗證之矛盾——(1) 岸置協議簽署藥廠家數13家vs14家版本不一，已於2026-08-02以14家（交叉比對AJMC與Tech Times）為準，但仍標記原始「輝瑞/嬌生/GSK未確認」記載與14家名單間之出入待覆核；(2) 石崇良8/26「10月1日100%關稅、75項藥品受影響」發言僅單一來源（風傳媒），與既有7/31、9/29分級生效時程之關聯尚未經第二來源驗證，已正確標記於 controversies 而非寫入 summary 作為確定事實，符合CLAUDE.md事實／推論區分原則。
• CDC署長追蹤卡：RFI意見徵詢截止日先前依推算為9/23，本次（2026-09-07）已查得聯邦公報官方原文（Request for Information: Categories Used in Federal Vaccine Recommendations and the Role of Shared Clinical Decision-Making）更正為9/20，並於 latest_update 中明確記載更正過程，為妥善的事實覆核範例。
• 抽查其餘 open_questions 欄位數量較多（≥3項）之12張追蹤卡（如台灣RSV／PCV疫苗公費政策、健康幣方案、美國Medicare藥價協商等），內容均為待確認事項之條列，未發現有推論被誤寫入 summary 或 latest_update 作為確定事實之情形。

本次未涵蓋範圍（受限說明）

• 未對全部222筆來源逐一執行網址存活性HTTP請求檢測，僅抽查近兩週新增之30筆。
• 未逐一覆核所有50位人物現職是否與最新公開資料一致，僅抽查追蹤卡中提及之人事異動爭議個案（CDC署長、FDA局長提名、衛福部長／食藥署長請辭傳聞）。
• 未對person、event類別以外之關係資料（kb/relations.json）進行重複性或一致性檢查。

總結

本次品質檢查發現之唯一實質缺失為8筆藥品檔案（凡特凝（QFITLIA）、適加坦（Xospata）、益穩挺（EVENITY）、立佳寧（Regalin Oral Solution）、伏驖佳（Fetroja）、未載明（0.05% atropine眼藥水）、ITM-11、iza-bren）缺頂層 sources 欄位，屬機械性欄位遺漏（非證據缺口），已於檢查過程中直接修復並驗證JSON格式有效。其餘五項檢查（重複實體、失效網址與403註記、追蹤卡時效、人物職稱、矛盾資訊標記）現況良好，無需進一步處置。