武田藥品工業
- 原文名稱
- Takeda Pharmaceutical Company Limited
- 縮寫
- Takeda
- 類型
- 藥廠
- 國家
- 日本
- 主管領域／業務範圍
- 跨國製藥（腫瘤、罕見疾病、神經科學、腸胃疾病、疫苗等）
關鍵人物
—相關政策
—相關藥品
Orzeyful、Qdenga、Mimrylo涉及事件
Takeda口服orexin促效劑Orzeyful（oveporexton）獲中國核准治療猝睡症第一型，全球首發、Takeda登革熱疫苗Qdenga（TAK-003）獲印度核准，為印度首款登革熱疫苗、Takeda／Protagonist之Mimrylo（rusfertide）獲美國FDA核准治療真性紅血球增多症關聯關係
| 關係 | 建立日期 | 強度 | 確定程度 | 證據來源 | 補充說明 |
|---|---|---|---|---|---|
| 提交申請 → Takeda口服orexin促效劑Orzeyful（oveporexton）獲中國核准治療猝睡症第一型，全球首發 | 2026-07-22 | 強 | 確認 | Takeda's ORZEYFUL Approved in China for Narcolepsy Type 1 | 中國NMPA核准Takeda之ORZEYFUL（oveporexton）治療猝睡症第一型；NMPA為核准機關，尚未於kb/orgs建檔，此relation記錄Takeda身為藥品所有廠商與事件之關聯 |
| 提交申請 → Takeda登革熱疫苗Qdenga（TAK-003）獲印度核准，為印度首款登革熱疫苗 | 2026-07-20 | 強 | 確認 | Takeda gets DCGI approval for QDENGA, India's first dengue vaccine | 印度DCGI核准Takeda之Qdenga（TAK-003）登革熱疫苗於印度上市；DCGI為核准機關，尚未於kb/orgs建檔，此relation記錄Takeda身為疫苗所有廠商與事件之關聯 |
| 宣布 → Takeda／Protagonist之Mimrylo（rusfertide）獲美國FDA核准治療真性紅血球增多症 | 2026-08-28 | 強 | 確認 | FDA Approves First Drug of Its Kind for Polycythemia Vera, a Rare Blood Disorder | Takeda取得Mimrylo商業化權利並宣布FDA核准 |
更新紀錄
| 日期 | 變更內容 | 依據來源 |
|---|---|---|
| 2026-07-28 | 首次建檔：口服orexin促效劑Orzeyful（oveporexton）獲中國核准治療猝睡症第一型，登革熱疫苗Qdenga獲印度核准 | Takeda's ORZEYFUL Approved in China for Narcolepsy Type 1 |
| 2026-08-31 | 取得商業化權利之Mimrylo（rusfertide，Protagonist Therapeutics研發）獲美國FDA核准治療真性紅血球增多症 | FDA Approves First Drug of Its Kind for Polycythemia Vera, a Rare Blood Disorder |
來源
| 標題 | 發布日期 | 來源機構 | 分級 | 可信度 |
|---|---|---|---|---|
| Takeda's ORZEYFUL Approved in China for Narcolepsy Type 1 | 2026-07-22 | Takeda Pharmaceutical Company Limited（官方新聞稿） | 第一級 | 高 |
| Takeda gets DCGI approval for QDENGA, India's first dengue vaccine | 2026-07-20 | Business Standard | 第二級 | 高 |
| FDA Approves First Drug of Its Kind for Polycythemia Vera, a Rare Blood Disorder | 2026-08-28 | U.S. Food and Drug Administration | 第一級 | 高（FDA官方新聞稿，另交叉核對Takeda官網新聞稿與STAT News報導） |