艾伯維
- 原文名稱
- AbbVie
- 縮寫
- AbbVie
- 類型
- 藥廠
- 國家
- 美國
- 主管領域／業務範圍
- 跨國製藥（免疫學、腫瘤、神經科學等）
關鍵人物
—相關政策
—相關藥品
Rinvoq涉及事件
Pfizer口服JAK抑制劑Litfulo（ritlecitinib）白斑症三期試驗成功，加入口服系統性療法競爭、AbbVie口服JAK抑制劑Rinvoq（upadacitinib）取得歐盟白斑症適應症核准、美國醫院協會（AHA）等對HHS/HRSA 340B藥品回扣試辦計畫（第二版）提起訴訟關聯關係
| 關係 | 建立日期 | 強度 | 確定程度 | 證據來源 | 補充說明 |
|---|---|---|---|---|---|
| 宣布 → AbbVie口服JAK抑制劑Rinvoq（upadacitinib）取得歐盟白斑症適應症核准 | 2026-07-29 | 強 | 確認 | AbbVie Announces European Commission Approval of RINVOQ (upadacitinib) for the Treatment of Adults and Adolescents with Non-Segmental Vitiligo | 宣布Rinvoq取得歐盟白斑症適應症核准 |
| 提起訴訟 → 美國醫院協會（AHA）等對HHS/HRSA 340B藥品回扣試辦計畫（第二版）提起訴訟 | 2026-10-21 | 中 | 確認 | Fed Judge Allows PhRMA, Drugmakers to Intervene in 340B Rebate Lawsuit | 與PhRMA、BMS、Boehringer Ingelheim共同獲准介入訴訟 |
更新紀錄
| 日期 | 變更內容 | 依據來源 |
|---|---|---|
| 2026-08-05 | 首次建檔：口服JAK抑制劑Rinvoq（upadacitinib）已於2026-07-29取得歐盟執委會白斑症（NSV）適應症核准，美國FDA審查中；於Pfizer Litfulo三期成功事件中列為口服JAK市場另一競爭廠商 | AbbVie Announces European Commission Approval of RINVOQ (upadacitinib) for the Treatment of Adults and Adolescents with Non-Segmental Vitiligo |
來源
| 標題 | 發布日期 | 來源機構 | 分級 | 可信度 |
|---|---|---|---|---|
| 《生醫科學家的觀察》Pfizer 挑戰 Incyte！Litfulo 白斑症三期成功，口服 JAK 抑制劑正式加入 Vitiligo 大戰 | 2026-07-30 | 使用者投餵（原發布平台推測為社群媒體，如LinkedIn/Facebook，未載明） | 第三級 | 中（社群評論性質，惟核心事實已經Pfizer官方新聞稿Pfizer Announces Positive Topline Phase 3 Results for LITFULO in Patients with Nonsegmental Vitiligo與AbbVie官方新聞稿AbbVie Announces European Commission Approval of RINVOQ (upadacitinib) for the Treatment of Adults and Adolescents with Non-Segmental Vitiligo交叉驗證） |
| AbbVie Announces European Commission Approval of RINVOQ (upadacitinib) for the Treatment of Adults and Adolescents with Non-Segmental Vitiligo | 2026-07-29 | AbbVie（公司官方新聞稿） | 第一級 | 高 |