Wegovy（口服錠劑）
- 學名
- semaglutide（口服劑型）
- 藥廠
- 諾和諾德
- 適應症
- 體重管理／肥胖症
- 治療領域
- 肥胖症／代謝疾病
- 藥理分類
- GLP-1受體促效劑（口服）
- 研發階段
- 已核准（美國、歐盟）
- 競品
- Foundayo
各國核准狀態
| 國家 | 狀態 | 日期 | 來源 |
|---|---|---|---|
| 美國 | 核准 | — | Europe Approves Wegovy Pill, Giving Novo a Head Start on Lilly |
| 歐盟 | 核准（歐洲委員會，2.4mg標準劑量、7.2mg高劑量） | 2026-07-15 | Europe Approves Wegovy Pill, Giving Novo a Head Start on Lilly |
臨床試驗
| 試驗名／編號 | 期別 | 狀態 | 結果摘要 | 來源 |
|---|---|---|---|---|
| OASIS（口服劑型） | 第三期 | 已完成 | 日服25mg減重17%（安慰劑組3%），三分之一患者減重達20%以上 | Europe Approves Wegovy Pill, Giving Novo a Head Start on Lilly |
| STEP UP（針劑高劑量） | 第三期 | 已完成 | 7.2mg劑量減重20.7%、2.4mg劑量減重17.5%（安慰劑組2.4%） | Europe Approves Wegovy Pill, Giving Novo a Head Start on Lilly |
涉及事件
歐盟核准Novo Nordisk口服Wegovy錠劑，搶先Eli Lilly口服競品上市相關人物
—備註
與既有針劑Wegovy為同一成分不同劑型，此檔專指口服錠劑；美國核准之確切日期尚待查證。semaglutide於2026年在某一國家失去專利獨占權一事，來源未指明國家，待查證。更新紀錄
| 日期 | 變更內容 | 依據來源 |
|---|---|---|
| 2026-07-16 | 首次建檔：口服Wegovy獲歐盟核准，為歐洲首個口服GLP-1受體促效劑 | Europe Approves Wegovy Pill, Giving Novo a Head Start on Lilly |
| 2026-07-18 | competitors欄位由純文字改為ID關聯（Foundayo，即Eli Lilly口服orforglipron／Foundayo，已拆分獨立建檔）；補充IQVIA顧問報告market context：semaglutide預計於2026年在某一國家（占全球肥胖症患者近40%）失去專利獨占權，該國別尚待查證 | Why Obesity Requires a New Evidence Paradigm: From fragmented signals to actionable insights in a rapidly evolving market |
來源
| 標題 | 發布日期 | 來源機構 | 分級 | 可信度 |
|---|---|---|---|---|
| Europe Approves Wegovy Pill, Giving Novo a Head Start on Lilly | 2026-07-15 | FiercePharma | 第二級 | 高 |
| Why Obesity Requires a New Evidence Paradigm: From fragmented signals to actionable insights in a rapidly evolving market | 2026-06 | IQVIA | 第三級 | 中（IQVIA顧問報告／廠商觀點文件，部分BMI紀錄率數據引用同行評審期刊，市場預測部分屬IQVIA自身推估，非獨立第三方驗證） |