Erica Schwartz確認出任CDC署長，台灣醫藥政策無重大新進展｜2026年08月06日

今日一句話總結

美國參議院確認Erica Schwartz出任CDC署長；AstraZeneca與BMS合併傳聞遭消息人士否認；台灣醫藥政策面過去24小時查無重大新進展。

臺灣焦點

過去24小時內查無台灣醫藥政策重大新公告。兩項逾期追蹤議題再次查證仍無新結果：「116年度全民健保總額範圍」草案陳報行政院核定進度，仍查無健保會第6次委員會議（原訂2026年7月29日）確實召開之官方紀錄，惟媒體報導指出正式協商已排定於2026年9月進行；「全民健康保險復健病房試辦計畫」獲選醫院名單（原預告7月內公布）仍未見健保署正式公告，已逾期逾一週。RSV／PCV公費疫苗政策三軌／四軌現況亦查無過去24小時新進展，PCV20/21成人單劑化第二階段仍按既定時程於2026年8月10日生效。

全球焦點

美國
- 參議院全院以51比44表決確認Erica Schwartz出任CDC署長，為該署一年多來首位正式署長，也是首位非裔女性CDC署長。詳見必讀第1項。
- AstraZeneca與Bristol Myers Squibb近4000億美元合併談判傳聞，Reuters引述匿名消息人士否認談判存在，惟雙方官方均未正式表態。詳見必讀第2項。
- FDA核准Moderna首支mRNA流感疫苗mFLUSIVA（mRNA-1010），用於50歲以上成人季節性流感預防。詳見必讀第3項。
- Curium與Lantheus Holdings已簽署最終合併協議（每股102.50美元現金＋最高12.00美元CVR，總值最高約80億美元），市場分析指出美國FTC反壟斷審查（因Lantheus旗下Pylarify在PSMA顯影劑市場占主導地位）恐為交易首要障礙；此屬分析性推論，非官方裁定，持續追蹤中（追蹤卡既有議題，非過去24小時全新事件）。

歐洲、亞洲、其他
今日無重大更新。

人物與機構動態

• Erica Schwartz（艾芮卡・史瓦茲）：2026年8月5日經美國參議院全院確認就任CDC署長，現職自「被提名人」更新為「署長」。

企業與產業動態

• Moderna（莫德納）：取得FDA核准mFLUSIVA（mRNA-1010），為首支獲美國核准之mRNA流感疫苗，也是公司在美第4款核准產品；此前2026年2月曾遭FDA發出罕見「拒絕受理函」（RTF），後續逆轉受理並獲VRBPAC諮詢委員會一致支持。
• AstraZeneca（阿斯利康）／Bristol Myers Squibb（必治妥施貴寶）：合併談判傳聞經匿名消息人士否認，惟雙方均未發布正式聲明，傳聞降溫但未完全排除。

今日必讀

1. 美國參議院確認Erica Schwartz出任CDC署長

發生事項：美國參議院全院於2026年8月5日以51比44表決確認Erica Schwartz出任CDC署長，為該署自前署長Susan Monarez去年確認後一個月內遭解職以來，首位正式就任之署長，也是CDC史上首位非裔女性署長；民主黨籍參議員Tim Kaine為唯一跨黨派支持票。確認時程早於此前媒體預期之9月，於參院8月休會前完成。

影響判讀：CDC署長人選攸關美國疫苗建議時程與ACIP運作方向之後續走向，其立場將牽動美國兒童常規疫苗接種建議、mRNA疫苗政策等全球關注議題，間接影響跨國藥廠疫苗市場布局與國際疫苗政策討論風向。

關鍵人物與機構：Erica Schwartz（艾芮卡・史瓦茲，艾芮卡・史瓦茲，CDC署長）、小羅伯特・甘迺迪（Robert F. Kennedy Jr.，小羅伯特・甘迺迪，HHS部長）、Bill Cassidy（比爾．卡西迪，參議院HELP委員會主席）、美國疾病管制與預防中心（CDC，美國疾病管制與預防中心）、美國參議院（美國參議院）。

為何值得注意：Schwartz為預防醫學專科醫師、無公開反疫苗紀錄，被媒體視為相對傳統之人選；其確認就任後是否嘗試緩和現行HHS疫苗政策爭議（如兒童疫苗建議自17項刪減至11項）、ACIP運作方向，為觀察美國乃至全球疫苗政策走向之關鍵指標，屬使用者關注領域第3項（疫苗與公共衛生政策）。

下一步觀察：Schwartz就任後首次公開聲明或政策動作；ACIP後續會議動向；AAP v. Kennedy訴訟後續發展。

來源：NPR

2. AstraZeneca與Bristol Myers Squibb合併傳聞遭消息人士否認

發生事項：《金融時報》8月初曾報導AstraZeneca與Bristol Myers Squibb近月就近4000億美元合併進行早期談判；Reuters於8月5日引述知情人士報導稱「雙方之間沒有交易，從來就沒有要談的交易，兩家公司之間目前也沒有任何討論」。此為匿名消息來源說法，AstraZeneca、Bristol Myers Squibb官方均未發布正式聲明證實或否認。

影響判讀：若傳聞屬實且談判確已中止，先前因報導曝光重挫逾7%的AstraZeneca股價波動可望回穩；惟因缺乏官方正式聲明，傳聞真實性與後續發展仍存在不確定性，不排除談判以降溫姿態延續或未來重啟之可能。

關鍵人物與機構：阿斯利康（AstraZeneca，阿斯利康）、必治妥施貴寶（Bristol Myers Squibb，必治妥施貴寶）。

為何值得注意：屬使用者關注領域第4項（國際醫藥產業佈局），若交易成真將重塑腫瘤（PD-1/L1檢查點抑制劑、細胞療法、ADC）等領域競爭版圖；多家分析機構此前已指出雙方Imfinzi與Opdivo產品重疊可能引發反壟斷疑慮。

下一步觀察：AstraZeneca或Bristol Myers Squibb是否發布正式官方聲明證實或否認；若談判確已中止，後續是否有其他併購標的傳出。

來源：Reuters via Yahoo Finance

3. FDA核准Moderna首支mRNA流感疫苗mFLUSIVA

發生事項：美國FDA於2026年8月5日核准Moderna的mFLUSIVA（mRNA-1010）用於50歲以上成人季節性流感預防，為首支獲美國核准之mRNA流感疫苗，也是Moderna在美第4款核准產品；65歲以上族群循加速核准途徑核准，附帶上市後研究承諾。

影響判讀：為mRNA疫苗平台自COVID-19疫苗後首次擴展至流感領域取得美國正式核准，對Moderna後續mRNA多合一（流感／COVID）疫苗組合布局具指標意義，也將與傳統雞蛋培養／細胞培養流感疫苗形成直接市場競爭。

關鍵人物與機構：莫德納（Moderna，莫德納）、美國食品藥物管理局（FDA，美國食品藥物管理局）。

為何值得注意：屬使用者關注領域第3項（疫苗與公共衛生政策）之國際指標事件；本案此前2026年2月曾遭FDA罕見發出「拒絕受理函」（RTF），短時間內逆轉為受理並核准，過程原因未完整揭露，具產業觀察價值。與台灣核心關注領域無直接關聯，列為國際背景觀察。

下一步觀察：上市後研究承諾之執行進度；是否於歐盟、日本、台灣等其他市場提出藥證申請。

來源：FiercePharma

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