疾管署擴大公費流感抗病毒藥、Biokin/BMS肺癌ADC中國期中分析達標｜2026年08月19日
今日一句話總結
台灣流感疫情升溫，疾管署擴大公費抗病毒藥劑對象至9月底；全球新聞平淡，中國Biokin/BMS雙特異ADC肺癌試驗期中分析達標為主要看點。
臺灣焦點
疾管署因應本季流感疫情緩升，宣布自8月24日起至9月30日止擴大公費流感抗病毒藥劑（克流感、易剋冒）使用對象至7大類人員，並揭露第32週（8/9-8/15）疫情數據與一起未接種疫苗兒童死亡個案（詳見必讀第1項）。除此之外，116年度健保總額協商、DET檢討、癌症新藥暫時性支付、脊髓刺激器納保、復健病房試辦、腫瘤新藥（dostarlimab、aumolertinib、cabazitaxel）給付規定、8月新制8款藥物、衛福部長石崇良與食藥署長姜至剛請辭傳聞、護理費支付標準、0-6歲兒童醫療量能、罕病新藥Livmarli/Fabhalta給付、中裕Trogarzo上市時程、益康平給付等既有追蹤議題，經逐一查核過去24-48小時內均無實質新進展。
全球焦點
美國：今日無重大更新。既有追蹤議題（Medicare藥價協商、CMS 340B給付調降規則、CDC疫苗政策走向、232條款關稅、學名藥關稅、Novo Nordisk控告Eli Lilly訴訟、AstraZeneca/BMS合併傳聞、Gilead平行輸入訴訟等）經查核均無新進展。
歐洲：今日無重大更新。
亞洲／其他：中國映恩生物（Biokin）與美國Bristol Myers Squibb合作開發之雙特異性抗體藥物偶聯物iza-bren，於中國第三期肺癌試驗期中分析中達成主要終點（詳見必讀第2項）。
人物與機構動態
今日無重大更新（唯一之人物動態——疾管署防疫醫師林詠青說明流感死亡個案——已於必讀第1項揭露）。
企業與產業動態
除今日必讀所列Biokin/BMS iza-bren中國肺癌試驗期中分析結果外，今日無其他重大企業動態。
今日必讀
1. 台灣流感疫情升溫，疾管署宣布擴大公費抗病毒藥劑使用對象至9月30日
發生事項：疾管署2026年8月18日公告，因國內外流感疫情緩升，自8月24日起至9月30日止，擴大公費流感抗病毒藥劑（克流感、易剋冒）使用對象至7大類人員，包括醫事防疫相關人員、安養/長照機構受照顧者及工作人員、托育人員、學生族群（幼兒園至五專三年級）、與重症高風險族群同住者或照顧者、禽畜養殖及動物防疫相關工作人員、其他人口密集機構易群聚人員。同日疾管署防疫醫師林詠青另說明本季新增死亡個案：一名5歲女童未接種流感疫苗，感染H1N1併發腦炎，住院2週後不治。
影響判讀：屬既有公費抗病毒藥劑政策之對象擴大措施，非新增法規；擴大對象聚焦長照機構、校園等群聚風險較高場域，有助降低重症與死亡風險，惟本季重症者中72%未接種疫苗，凸顯接種率不足之防疫缺口。
關鍵人物與機構：衛生福利部疾病管制署（衛生福利部疾病管制署）、林詠青（林詠青，防疫醫師）。
為何值得注意：對應使用者關注領域第3項（疫苗與公共衛生政策），第32週疫情數據顯示單週新增80例重症、17例死亡，累計本季1,075例重症、205例死亡，為近期台灣公共衛生政策動態之焦點。
下一步觀察：9月30日擴大措施屆滿後，本波流行是否降溫及是否延長措施。
來源：國內外近期流感疫情緩升，疾管署自今年8月24日起至9月30日擴大公費流感抗病毒藥劑使用條件（疾管署）、流感5歲童未打疫苗、住院2週亡 公費抗病毒藥擴大對象至9月底（中央社）
2. Biokin/BMS雙特異性ADC iza-bren中國肺癌三期試驗期中分析達標，強化BMS全球試驗信心
發生事項：中國映恩生物（Biokin）與美國Bristol Myers Squibb合作開發之首創EGFRxHER3雙特異性抗體藥物偶聯物iza-bren（izalontamab brengitecan），於中國Panku-Lung01第三期試驗期中分析中，對曾接受EGFR酪氨酸激酶抑制劑治療後病情進展之晚期EGFR突變非鱗狀非小細胞肺癌病人，較鉑類化療對照組顯著延長無惡化存活期，總存活期亦呈正向趨勢。BMS於2023年末以潛在82.4億美元交易（含8億美元首付款）取得該藥全球授權。
影響判讀：中國期中分析結果強化BMS全球對應試驗Izabright-Lung01（2025年11月啟動，預計2028年公布結果）成功之可能性，對其82.4億美元授權交易之投資回報預期具正面意義；亦顯示中國生技授權資產持續在全球腫瘤藥物開發鏈扮演關鍵角色。
關鍵人物與機構：映恩生物Biokin（映恩生物）、必治妥施貴寶BMS（必治妥施貴寶）。
為何值得注意：對應使用者關注領域第5項（腫瘤治療相關）與第4項（國際醫藥產業佈局），為國際藥廠透過中國生技授權布局肺癌ADC管線之指標案例。
下一步觀察：BMS全球試驗Izabright-Lung01完整數據預計2028年公布；iza-bren是否於中國正式提交上市申請。
今日決策摘要
| 問題 | 判讀 |
|---|---|
| 今日最重要政策變化 | 疾管署擴大公費流感抗病毒藥劑使用對象至9月30日，為公共衛生政策層級動態，非藥價/給付制度變動 |
| 影響最大的企業或產品 | Biokin/BMS iza-bren（中國肺癌三期試驗期中分析達標，強化BMS全球試驗信心） |
| 最值得追蹤的人物 | 今日無特定人物層級重大動態 |
| 最可能持續發展的事件 | 台灣流感疫情本波流行是否於9月中下旬降溫；BMS全球試驗Izabright-Lung01後續進展 |
| 應優先閱讀的原始資料 | 疾管署8/18流感抗病毒藥劑擴大公告原文；FiercePharma關於Biokin/BMS iza-bren之報導 |
持續追蹤
| 標題 | 內容 | 重要性 |
|---|---|---|
| 台灣本季流感疫情升溫，疾管署擴大公費抗病毒藥劑使用對象至9月30日 | 8/24-9/30擴大對象至7大類人員，本季累計1,075例重症、205例死亡 | 中 |
| 116年度全民健保總額範圍草案陳報行政院核定進度 | 已陳報行政院核定，預計9月健保會啟動對等協商訂出具體總額 | 重大 |
| 美國232條款專利藥品關稅生效與藥廠岸置協議進度 | 小型/其他全球藥廠關稅生效日為2026-09-29 | 重大 |
| CMS CY2027門診預付制度340B給付調降規則定案進度 | 意見徵詢期至2026-08-31截止 | 重大 |
| 台灣 RSV 疫苗公費政策 | 疾管署預計2026年底完成成本效益評估報告，作為是否提案ACIP之依據 | 高 |
| 台灣 PCV 疫苗公費政策 | 成人單劑化政策已於8/10擴大納入PCV21供選擇，後續持續追蹤嬰幼兒與高風險兒童路徑 | 高 |
| 衛福部長石崇良、食藥署長姜至剛請辭傳聞暨中聯油品事件後續 | 尚未正式證實或否認，持續觀察 | 高 |
| Gilead控告AFP業者跨國平行輸入藥品訴訟後續 | 第四巡迴上訴法院已維持禁令，後續觀察是否上訴至最高法院 | 中 |
系統備註
- 今日過去24-48小時掃描僅發現2則達每日必讀門檻之事件（低於慣常3–5項）：台灣醫藥政策、RSV/PCV疫苗、美國藥價與關稅政策等既有追蹤議題經逐一查核均無實質新進展，如實反映而不硬湊。
- 搜尋過程中另查得Argenx Vyvgart Hytrulo自體免疫肌炎三期試驗達標（2026-08-17）與Sanofi裁撤Blueprint Medicines 229名員工（2026-08-17）兩則全球新聞，惟經評估其與使用者五大關注領域（藥價給付、市場准入/HTA、疫苗公衛、國際產業佈局、腫瘤治療）之相關性與重要性均未達收錄門檻，故未列入今日必讀或知識庫。
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